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1 , 单位为毫 米?2冬-吕1今主管 图1采样管示愈圈

8 .

2 样品容器能盛

2 0

0 g 气相二氧化硅的旋盖广口瓶或其他不污染气相二氧化硅的容器.

8 .

3 采样单元 当总体物料的单元数小于5

0 0时, 按表 3的规定确定采样单元数;

当总体物料单元大于5

0 0时, 采 样单元数为总体单元数立方根的三倍即

3 ( N) '

I '

( N为总体单元数) .如遇小数时, 则进为整数.

8 .

4 采样总f 不少于

8 0 g ( 包括保留样) .

8 .

5 采样方法 拆开产品包装袋的折叠 口, 用采样勺以每单元大约均等的数量取样于样品容器中, 取样后将包装袋 口按原样折叠;

或把产品包放平, 把需要取样的包装部位清除干净, 将取样管斜口端向上插到包装袋内 所需处, 取出产品, 放人样品容器中, 取足数量后抽出采样管, 封闭取样口. 将不同采样单元取得的样品混合均匀.

8 .

6 样品标签 样品盛人容器后随即在容器壁上贴上标签, 标签内容包括: a ) 样品名称及分类名称;

b ) 样品编号;

c ) 总体物料批号及数量;

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0 2

0 -

2 0

0 5 d >

生产单位( 必要时) ;

e ) 样品量;

f ) 采样 日期;

B ) 采样者.

8 .

7 样品保存

8 .

7 .

1 样品保存应防潮、 防污染.

8 .

7 .

2 样品有效贮存期为3 个月. 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 www.grainnet.cn GB / T

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0 2

0 -

2 0

0 5 附录A(规范性附录) 灼烧减f、 二叙化硅含f的测定 A .

1 原理测试

1 0

5 ℃挥发物后的试样经缎烧、 称重, 可以计算出规定温度下的灼烧减量.继续用硫酸与氢氟 酸处理试样. 二氧化硅可转化成四氟化硅挥发掉, 从质量的减少可计算出二氧化硅含量 由于二氧化硅含量很高( 质量分数)9

9 .

8 %) , 不需要预先分离杂质. A.

2 反应式SiO, +4 HF =S i 民个+2 H, O A.

3 试荆与材料除非另有规定, 仅使用分析纯试剂. A. 3.

1 A.3.

2 水, GB / T

6 6

8 2 , 三级以上. 硫酸溶液:

1 +1 ( V , +V

2 ) e 将1 份质量分数为9

6 % 左右, p =1 .

8 4 g / m L的 硫酸 慢慢加人相同体积的水中 A .

3 .

3 氢氟酸: 质量分数为4

0 肠>

p -1 .

1 3澎m L , A.

4 仪器实验室的通用仪器和玻璃器皿, 以及: A .

4 .

1 铂增祸. A .

4 .

2 高温炉: (

1 0

0 0 士2

0 )

0 C. A .

4 .

3 红外线蒸发器. A .

4 .

4 干燥器: 装有氯化镁或五氧化二磷作为干燥剂. A.

5 取样A.

5 .

1 采样步骤 按第

8 章的规定采取测试所需样品. A .

5 .

2 试样制备 按GB/T5211.

3 -1

9 8

5 要求预先干燥适量试样.也可以取测试

1 0

5 ℃挥发物后的试样. A.

6 分析步骤 应同时进行平行样测定. A.

6 .

1 测定称量灼烧至恒重的铂增祸( m) , 精确至 .1 m g .取1g试样加到铂增祸中并准确称量( m, ) , 精确 至0.

1 mg , 将盛有试样的铂柑祸放人高温炉中于( (

1 0

0 0

12 5 ) ℃灼烧至恒重( 大约需要

2 h ) .取出, 并放到干 燥器中 冷却至 室温, 称量为, z , 精确至. .

1 m g . 用( (

2 ^ -

3 ) mL水湿润铂增祸中样品, 加人

1 mL硫酸和

1 5 mL氢氟酸, 放在红外线蒸发器上蒸成糊