PDF《产品中文说明书》

产品中文说明书 OriCell 人滑膜间充质干细胞 成软骨诱导分化培养基试剂盒 货号:HUXSM-90041 (200 mL) HUXSM-90042 (100 mL) CBPI0516A0 HUXSM-9004 Page

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5 产品描述 由Cyagen团队精心优化的OriCell 人滑膜间充质干细胞成软骨诱导分化培养基试 剂盒,包括适合人滑膜间充质干细胞成软骨诱导分化的基础培养基和添加物.

本产品可增强人滑膜间充质干细胞向成软骨方向诱导分化的能力. 本产品仅用于科研用途,不可用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途. 试剂盒组成成分

200 mL/Kit

100 mL/Kit Synovial Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Basal Medium 人滑膜间充质干细胞成软骨诱导分化基础培养基

194 mL

97 mL Dexamethasone 地塞米松

20 μL

10 μL Ascorbate 抗坏血酸

600 μL

300 μL ITS+Supplement ITS 添加物

2 mL

1 mL Sodium Pyruvate 丙酮酸钠

200 μL

100 μL Proline 脯氨酸

200 μL

100 μL TGF-β3

2 mL

1 mL 阿利辛蓝染液

10 mL

5 mL 使用说明 成软骨诱导分化完全培养基的配制 1. 用70%乙醇擦拭试剂盒中各瓶/管的开口外壁,室温放置数秒使酒精挥发. a) 地塞米松 b) 抗坏血酸 c) ITS添加物 d) 丙酮酸钠 CBPI0516A0 HUXSM-9004 Page

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5 e) 脯氨酸 f) 人滑膜间充质干细胞成软骨诱导分化基础培养基 2. 超净工作台中将以上(a) ~(e)全部加入人滑膜间充质干细胞成软骨诱导分化基础培 养基 (f) 中,制备成软骨诱导分化完全培养基的预混液. 3. 无菌吸取少量成软骨诱导分化基础培养基洗涤各瓶/管,尽可能将所有组分完整地 加入基础培养基中,少量残留可能会影响产品性能. 4. 轻晃配制好的预混液,混合均匀之后即可使用. TGF-β3的稀释 1. 将TGF-β3 小量分装至耐低温储样管中,保存在-20℃或更低的温度下并于6个月之 内使用完毕.试剂过期请务必放弃使用. 注意:吸取 TGF-β3 之前需短暂离心(2400 * g)试剂管,使试剂聚集于管底以便取用. 2. 按照比例(1 mL预混液中加入10 μL TGF-β3),吸取实验所需剂量的 TGF-β3,加 入相应体积的预混液中配制成软骨诱导分化完全培养基,轻轻地上下颠倒试剂管 以确保试剂混合均匀. 重要提示:配制好的成软骨诱导分化完全培养基必须在

12 小时之内使用. 成软骨诱导分化操作规程 1. 进行成软骨诱导分化实验之前,需要对常规消化后的细胞进行计数. 2. 将3~4*

105 个细胞转移到15 mL离心管中,250 * g离心4 min. 3. 吸去上清.加入0.5 mL预混液,重悬上一步离心所得沉淀,以清洗人滑膜间充质 干细胞,室温下150 * g离心5 min. 4. 重复步骤3,再次清洗细胞. 5. 将上一步所得沉淀用0.5 mL人滑膜间充质干细胞成软骨诱导分化完全培养基重悬. 6. 室温下150 * g离心5 min. 7. 拧松离心管盖以便于气体交换,将其放置于37℃,5% CO2的培养箱中培养. 注意: ① 此步骤不需要吸掉上清并重悬细胞. ②

24 小时之内不要摇动离心管. 8. 当细胞团出现聚拢现象时(一般为24 h或48 h后,实际视细胞生长情况而定)轻弹 离心管底部使软骨球脱离管底悬浮在液体中. CBPI0516A0 HUXSM-9004 Page

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5 9. 自接种开始计算,每隔2~3 d 给细胞换用新鲜的成软骨诱导分化完全培养基,每 管约0.5 mL成软骨诱导分化完全培养基. 注意:小心操作,不要吸出软骨球. 10. 换液之后,轻弹离心管底部使软骨球脱离管底悬浮在液体中.稍加拧松离心管盖 放入37℃,5% CO2的培养箱中继续诱导培养. 11. 一般持续诱导21~28天后,可对软骨球进行福尔马林固定和石蜡包埋切片,最后 进行阿利辛蓝染色. 阿利辛蓝染色分析 1. 软骨球经石蜡包埋后切片. 2. 染色步骤: a) 脱蜡和脱水;