PDF《销售 II、III 类医疗射线装置项目》

4 表4射线装置

(一)加速器:包括医用、工农业、科研、教学等用途的各类型加速器 序号名称 类别 数量 型号 加速粒子 最大能量(MeV) 额定电流(mA)/ 剂量率(Gy/h) 用途 工作场所 备注

(二)X 射线机:包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途 序号 名称 类别 数量 型号 最大管电压(kV) 最大管电流(mA) 用途 工作场所 备注

1 数字减影血管造 影装置 II

40 Artis 系列 ≤150 ≤1000 销售 / 供应商:西 门子(中国)有限公 司2乳腺 X 射线机 III

40 Mammonmat 系列 ≤35 ≤750 销售 /

3 医用X 射线CT机III

40 SOMATOM 系列 ≤140 ≤1330 销售 /

4 X 射线摄影装置 III

30 Multix 系列 ≤150 ≤800 销售 /

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(三)中子发生器,包括中子管,但不包括放射性中子源 序号 名称 类别数量型号 最大管电 压(kV) 最大靶电 流(?A) 中子强度 (n/s) 用途 工作场所 氚靶情况 备注 活度(Bq) 贮存方 式 数量

6 表5废弃物(重点是放射性废弃物) 名称 状态 核素名称 活度 (Bq) 月排 放量 年排 放量 排放口 浓度 暂存情 况 最终去向 注:1.常规废弃物排放浓度,对于液态单位为 mg/l,固体为 mg/kg,气态为 mg/m3,年排放总 量用 kg. 2. 含有放射性的废弃物要注明,其排放浓度用比活度(Bq/l,或Bq/kg,或Bq/m3 ),年排放 总量分别用 Bq 和kg.

7 表6评价依据 法规 文件 (1)《中华人民共和国环境保护法》,1989 年12 月26 日发布施行,

2014 年4月24 日修订,2015 年1月1日施行;

(2)《中华人民共和国环境影响评价法》,2003 年9月1日起施行,

2016 年7月2日修订(于2016 年9月1起施行);

(3) 《中华人民共和国放射性污染防治法》,2003 年10 月1日起施行;

(4)《建设项目环境保护管理条例》,国务院令第

253 号,1998 年11 月29 日发布施行;

(5)《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》,国务院令第

449 号,2005 年12 月1日起施行,2014 年7月29 日修订;

(6) 《关于发布射线装置分类办法的公告》 , 国家环境保护总局公告

2006 年第26 号,2006 年5月30 日起施行;

(7) 《关于建立放射性同位素与射线装置事故分级处理报告制度的通知》 国家环保总局,环发[2006]145 号,2006 年9月26 日起施行;

(8)《建设项目环境影响评价分类管理名录》(修订版),环保部令第

33 号,2015 年6月1日起施行;

(9)《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(修订版),环保 部令第

3 号,2008 年修订,2008 年12 月6日起施行;

(10)《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》,环保部令第

18 号,2011 年5月1日起施行;

(11) 《江苏省辐射污染防治条例》,江苏省人大常委会公告第

142 号,

2008 年1月1日起施行;

(12)关于印发《核与辐射建设项目环境影响评价机构监督检查实施办 法》的通知,环办辐射函[2016]430 号,2006 年3月7日起施行. 技术 标准 (1)《环境影响评价技术导则总纲》(HJ2.1-2011);

(2)《辐射环境保护管理导则-核技术利用项目环境影响评价文件的内 容和格式》(HJ10.1-2016);

(3)《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001).

8 其他 与本项目相关附件: (1)项目委托书(附件 1);

(2)射线装置使用承诺书(附件 2).

9 表7保护目标与评价标准 评价范围 本项目为医疗射线装置销售项目,公司不设任何场所对射线装置进行贮存、 调试、维护及退役回收等,公司安排人员协助厂家进行设备的安装与调试,因此 运营期间不存在放射性污染. 保护目标 公司安排