PDF《类钙钛矿化合物》

)?4 等人对成分为 @) (A ' 成分为 @6 (@A" 78( )

783 9"( 多 晶类钙钛矿锰氧化物具有这么大的 7;

值, 在文献 中尚未看到报道' 这种 7;

0 !

1 % 曲线的特点与大多 数&$9# 型钙钛矿锰氧化物的磁电阻曲线相似, 即7;

较接近于线性地随磁场而变化' 它与 B+8/ 等人 对@6@A#

783 9"( 和@612% C612% @A(2% 7832% 9"( 在(1& 时测 得的 7;

0"1 % 曲线形状明显不同 ["1, ""] , 他们的 7;

0 "1 % 曲线在 "? 以下 7;

随磁场迅速下降, 随后再随 磁场的增大而缓慢减小' DE68/ 等人 ["3] 曾对成分为 56(,# FG",# 789# 钙钛矿化合物的单晶和不同烧结温度 下制备的多晶样品的磁电阻效应进行了详细的研 究, 指出单晶样品的磁电阻效应来源于双交换作用, 7;

0 "1 % 曲线是线性变化的, 而且磁电阻在居里温 度附近最大, 而多晶样品则在晶粒之间的自旋极化 隧穿占优势时会造成很大的低场磁电阻'由此推断, B+8/ 等人的实验结果有可能反映了自旋极化隧穿 的特点, 而本文的结果说明在含 @A 的双层钙钛矿 化合物中双交换作用仍有可能是造成庞磁电阻效应 的主要原因'

32 结论本文用固相反应法制备了成分为 @6 (78( @A" )

783 9"( 多晶类钙钛矿锰氧化物, 通过在 "(H#& 烧结、 随后在 "1H#& 长时间退火的样品既能提高样品的密 度, 又能使杂相体积百分比减小' 磁性测量结果表 明, 低温下样品同时存在铁磁相和反铁磁相, 由于这 种反铁磁相的存在导致样品磁化强度明显降低, 并 且在 32%& 温度和 $? 磁场下仍未达到饱和' 样品呈 现半导体导电性质, 在$%& 温度和 !? 磁场下磁电阻 比可高达 < 3!> ' ["] I.8 D+-J.-K LL#0 ' 1' [(] MGANOPQ6G6 R '( )* "LL%0 ' S #" "3"1# [#] 7P--PN R T '( )* "LL%0 ' 1'33 [3] BO68/ C '( )* "LL$ 2,34 [%] UP6. @ ?,D68

5 R,UA+ V F,BO6. T D, &A8W+- D 68X YP--P6JN Z (11# &5(634 ' #% "(3% (P8 @OP8+N+) [肖春涛、 韩立安、 薛 德胜、 赵俊慧、 &A8W+- D, YP--P6JN Z (11# 物理学报 #% "(3%] [!] V+N[OP\+6A]

7 C '( )* "LH!

7 ' 68*39 6()(' 2,3% [H] @.--.JQ R '( )* "LH$

7 ' ;

)