编辑: 黎文定 2018-05-17

2 个月前, 排片宝 横空出世.依托影院 的上座历史数据、 网络数据、 调研数据等, 排 片宝 自动计算出每部电影在本影院的受欢迎 程度、 观众的观影偏好和行为规律,自动、 快速、 精准、 最优、 合理地完成排片. 排片工作从 2小时节约至1分钟,而且排片更合理、 上座率 更高! 绍兴鲁迅电影城相关负责人告诉笔者, 他们为 排片宝 的研发提供了大量原始数据, 并且成为第一批受惠用户. '

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只是大数据应用的一个小切 口,靠大数据做决策, 靠云计算来实现人工智 能, 这是社会发展的一个趋势,而绍兴在这一 领域走在了全国前列. 张晓明说. 柯桥区人才办专职副主任吕瑜洁告诉笔 者,对于纺织产能高度集中的柯桥来说,大数 据分析的应用显得尤为迫切. 比如,通过对布 料的种类、 出口国家、 内外销等数据的分析,结 合产业历史纵向分析,预测出产业的发展方 向, 帮助企业主从各方面来调整产能, 优化生 产效率. 张晓明透露, 排片宝 引起了国家广电总 局电影局的关注,在8月底的一次

200 人规模 的 全国影院经理培训班 上,他受邀讲解了大 数据应用. 王华良 一鸣 中国本土创新药物开发企业歌礼 近日宣布, 该公司开发的中国首个全口 服免干扰素慢性丙肝治疗方案已取得 我国台湾 卫生福利部食品药物管理 署 (TFDA) 颁发的临床批件, 其临床试 验获准直接从 II 期开始.该方案以公 司的两个直接抗病毒药物 (DAA) NS5A 抑制剂 ASC16 与NS3/4A 蛋白酶抑制剂 ASC08 为核心组成.公司日前在台湾 台北市召开临床研究者会议, 试验将由 台湾大学医学院临床医学研究所所长、 台大医院肝炎研究中心主治医师高嘉 宏教授作为主要研究者, 于今年

9 月起 在台湾

6 所医院正式开展, 临床试验代 号为 EVEREST . EVEREST 研究旨在评估该全口服 免干扰素治疗方案对慢性丙肝的有效性 和安全性.试验将入组初治的基因 I 型 非肝硬化丙肝患者以接受上述全口服免 干扰素方案治疗

12 周.试验的主要终 点是治疗结束后

12 周的持续病毒学应 答(SVR12) .已完成的临床研究结果证 实, ASC16 和ASC08 均有良好的耐受性 和抗病毒活性.在EVEREST研究中, 这 两个 DAA 的联合将有望通过提高耐药 屏障从而进一步增强抗病毒活性. 中国工程院院士、 中华医学会肝病 学分会名誉主任委员、 北京大学医学部 教授庄辉说: 由于干扰素治疗丙肝周 期长、 不良反应明显, 患者依从性差或 不能耐受, 且有禁忌症, 很多丙肝患者 并不适合或不能耐受干扰素治疗.歌 礼在中国首家推出全口服免干扰素治 疗方案,这对两岸广大丙肝患者是一个 福音.希望 EVEREST 研究获得的数据 能有助于加快该方案在两岸的上市进 程, 尽快为临床医生和患者提供与国际 接轨的治疗方案, 从而推动两岸丙肝防 治工作. 在欧美等发达国家,以DAA 为核心的新型丙肝治疗方案已经成为主流,但在我国现无DAA 上市,聚乙二醇干扰素α与利巴韦林联合应用仍然是被广泛采用的标准治疗方案. 歌礼创始人兼CEO 吴劲梓博士表示: 歌礼致力于为中国患者提供媲美国际一流水平的创新药物.针对患者不同的临床需求, 歌礼开发了 以DAA 为核心的三联疗法和全口服免干扰素疗法两种解决方案.我们期待这次EVEREST 研究的开展,将为接下来大陆地区的临床试验提供直接的安全性、有效性证据,从而加速这一疗法的上市进程, 为两岸丙肝 患者提供吃得起、 吃得到的治疗新选 择. 歌礼于今年早些时候就与一全口 服丙肝治疗方案向国家食品药品监督 管理总局 (CFDA) 提交了临床试验申 请并获得受理.此前, 歌礼已在台湾 地区完成 ASC08 三联方案的 II 期临床 试验并获得良好结果.未来, 歌礼将 有望同时拥有三联和全口服免干扰素 两种慢性丙肝治疗方案, 为不同需求 的患者提供相应解决方案. 王渐炯 地处象山县西周镇的宁波灵象电器有限公司, 创立于

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