PDF《A 包：肌电图》

技术标准和要求 A 包:肌电图 1.

诱发电位放大器通道数: ≥3 通道 2. 输入阻抗:≥1000Μ Ω 3. 共模抑制比 CMRR:>

110dB 4. 采样频率 100KHz/通道 5. 噪声:≤0.8?Vrms(在1Hz-10KHz 范畴内输入短路) 6. A/D 转换:16bit 7. 灵敏度:1-10mV/div,≥13 级8. 低通滤波:0.01~2KHZ,≥18 级9. 高通滤波:10~20KHZ,≥10 级10. 波幅定标范围:1, 10,

100 μ V, 1,

10 mV 11. 电极-皮肤电阻测量:放大器上以 LED 显示,可调阈值 2, 5, 10,

20 kΩ ;

屏幕上显示 数值. 12. 交流滤波:50/60HZ(抑制比≤1/20) 13. 最小采样时间:≤6μ s 14. 时基模式:2 或4可选,每通道可单独设定. 15. 电刺激器输出方式:单,双,序列 16. 电刺激强度:以0.01mA 至100mA 17. 电刺激脉冲时间:0.01 至1ms(不超过+10%) 18. 声刺激强度:0 到135dB SPL(不超过+2dB) 19. 声刺激相位(极性) :凝聚(正) ,稀疏(负) ,交替 20. 视觉刺激器显示格式:全野,左半,右半,上半,下半,左上,左下,右上和右下 21. 诱发盘状电极:屏蔽式电极 22. 安全标准:IEC60601-1 23. 防电击保护类型:I 级24. 报告方式:测量结果自动传输到 Microsoft Office Excel 上生成标准报告,自动创建 pdf 格式的报告文件. 诱发电位系统软件功能(标准配置) : 双灵敏度显示 ABR and MLR、SEP 和SSEP 能同屏同时测量. 1. 软件要求: 听觉脑干反应(ABR) 自动听阈测量程序 中潜伏期反应(MLR) 长潜伏期反应 缓慢颅顶反应(SVR) 耳蜗电图(EcochG) 听觉诱发(自由编辑) 心电图触发短潜伏期体感诱发电位(ECG-SSEP) 脊髓诱发电位(ESCP)

2、体感诱发电位软件: 体感诱发电位(SEP) 短潜伏期体感诱发电位(SSEP)

3、视觉诱发电位软件: 翻转模式(棋盘格)诱发电位(Pattern-VEP) 眼罩诱发电位(Goggle-VEP)

4、 神经传导研究软件: 运动神经传导速度(MCS) 感觉神经传导速度(SCS) F 波(F-Wave) H 反射(H-Reflex) 重复刺激(Rep Stim) 瞬目反射(Blink Reflex)

5、 肌电图软件: 手动运动单位 自动运动单位 每段波形记录可达

600 秒 事件相关电位(P300) 失匹配负波(MMN) 硬件要求: 配备原装进口隔离净化电源而非 UPS 电源 注: 为重要参考条款,一条不满足将导致废标 B 包:血液过滤机

(一)、一般规格和要求 1. 具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式,适用各种配方透析液;

可 用碳酸盐干粉.耗材(含血路管) 、原液配方全开放. 2. 肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药. 3. ≥12 英寸以上彩色液晶显示屏幕,中文界面,可实时显示治疗过程参数 和曲线. 4. 具备可调钠程序治疗功能,可实现个体化透析治疗,并保证病人安全. 5. 具备多种可调超滤治疗图形,可实现个体化透析治疗配方,并保证病人 安全. 6. * 超滤系统为:双容量式平衡系统或精确流量控制系统,治疗时每 30min 内进行一次压力密闭平衡测试,检查水路系统密闭性,保证超滤精度和治疗 安全. 7. 电导度检测为 A/B 液混合后总电导度检测. 8. 透析液温度控制在 34-39℃,可实时监测及可调,并有超温保护. 9. 透析液配制方式:可适合多种不同透析液配方. 10. 清洗消毒程序: 进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序或化学热消毒 (80℃ 以上)除钙、除脂和消毒程序一体进行,在进入实质消毒阶段后机器自动进 行强制冲洗,以确保无药液残留,透析液吸管可联机清洗消毒;

消毒时间不 超过

50 分钟. 11. 可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序. 12. 具有多个专用 CPU 控制,增加机器安全性. 13. 有内置维修和故障诊断软件. 14. * 有数字化信息网络接口. 15. * 有透析液内毒素过滤器接口,对透析液进行超纯滤过. 16. * 标配透析实时监测尿素氮清除率装置,该装置可实时测量并图形显示 清除率 K 值、Kt/V 值,后期无需更换任何耗材;