PDF《四元 ！＂#$%＂& 合金 中》

四元 !"#$%"& 合金 中+" 原子的磁性贡献! 千正男!) 隋郁!) 刘玉强!) 柳祝红") 刘国栋") 张铭") 崔玉亭") 陈京兰") 吴光恒") # !) (哈尔滨工业大学凝聚态科技中心, 哈尔滨 !$%%%!) ") (中国科学院物理研究所磁学国家重点实验室, 北京 !%%%&%) ("%%" 年!! 月"" 日收到;

"%%" 年!" 月"' 日收到修改稿) 用熔炼和甩带的方法制备了组分为 0"$ (!

1 %―"$) 的系列样品2

3 射线衍射实验结果表明, 当*+ 取代 ,- 的含量 !

4 !' 时, 用熔炼和甩带的方法均能合成高度有序的 ""! 结构的 5+678+9 相2 而当 ! : !' 时, 普通熔 炼方法只能得到低有序度的! 相, 只有采用甩带急冷的方法才能获得高度有序的纯 ""! 结构的化合物2 根据交流 磁化率和分子磁矩的测试结果, 初步分析了 *+ 原子对化合物磁性的贡献, 认为 *+ 原子占据了 ,- 原子的位置后, 具有高于一般含铁合金的原子磁矩, 可达 "=

2 关键词:5+678+9 合金,0"$ .

/00:'$%% ! 国家高技术研究发展计划 (&>$) , 难以获得精确的实验值, 并且没有扣除 "# 磁矩的贡献 [//] , 我们的工作在一系列从低到高的掺 铁含量的实验数据中外推, 获得了较高的精确度并

8 % ! * 物理学报$* 卷 排除了 !" 的磁性贡献#实验结果说明了铁原子的巨 磁矩现象# 在$% 含量较高时 , 我们用快淬甩 带的方法获得了用一般熔炼方法无法获得的 "(& 结 构纯相#其单位分子磁矩也示于图 *# 其中 ! + &) 的 成分, 也做了甩带样品, 以对比熔炼样品# 从图 * 的 中的曲线 # 可见, 这些甩带样品的单位分子磁矩也 是随 $% 含量增加线性下降的, 但!+() 时的单位分 子磁矩仅为 ,-&) !., 低于从熔炼样品外推到 ! + () 时的值 ,-)) !. #同时, 同是纯 "(& 结构, ! + &) 成分, 熔炼样品单位分子磁矩为 ,-'/ !., 而甩带样品仅为 ,-*0 !. #这种磁性的减弱可以解释为急冷凝固过程 中大量的缺陷对磁有序的影响, 这一现象曾经在 !"1234 甩带样品中观察到 [&(] # 本工作报道了当前实验的结果和铁原子磁性贡 献的分析# 详细的工作, 正在利用更直接的测量方 法, 如穆斯堡尔谱测量法和中子衍射等进行# *- 结论本工作用熔炼和甩带方法制备了 !")5 12()

6 ! $%! 34() 7%89:%;

合金的全部 $% 成分样品, 细致测量 了材料结构, 马氏体相变和磁性等物性#从热弹性马 氏体相变的特性, < 射线结果证实了掺入铁的四元 合金仍为高有序的 "(& 结构金属间化合物# 铁的引 入, 使材料仍然保持了热弹性马氏体相变的特性, 但 改变了相变温度和提高了居里温度#本工作证明了, $% 不仅从化学上取代了 12, 而且确实占据了

12 原 子的位置#具有高于一般含铁合金和铁单质的原子 磁矩, 可达 !. # [&] =::4>>? @, 7842A B @, @42C2%;

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