编辑: 252276522 2019-07-15

6.1.1. 具有独立承担民事责任的能力;

(提供法人或者其他组织的营业执照、组织机构代码证 和税务登记证(或三证合一证明)等证明文件) 6.1.2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(提供

2017 年的财务状况报告或基本开户 行(提供开户许可证)出具的资信证明复印件.如投标人为新注册的,提供成立至今的 月或季度财务状况报告复印件) 6.1.3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(提供履行合同所必需的设备清单以及技 术人员的名单材料) 6.1.4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(提供缴纳税收和社会保险的凭证.如依 法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明) 6.1.5. 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(提供书面声明) 6.1.6. 法律、行政法规规定的其他条件. 6.2. 在 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 查询供应商信用记录中,没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府 采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条 规定条件的供应商(处罚期限届满的除外) . (以采购代理机构于投标截止日当天在 信用 中国 网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结 广州市花都区第二人民医院数字减影血管造影系统(DSA)采购项目招标文件 -

5 - 广东中谷项目管理咨询有限公司编制 果为准) 6.3. 提供《公平竞争承诺书》原件;

6.4. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下 的政府采购活动.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务 的投标人及其附属机构,不得再参加本项目或所投包组投标.(提供《承诺函》) 6.5. 投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效 的《医疗器械生产备案凭证》复印件;

所投产品为第

二、三类医疗器械,提供食品药品监 督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》 ;

(如国家另有规定,则适用其规定) 6.6. 投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效 的《医疗器械经营备案凭证》复印件;

所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管 理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》 ;

(如国家另有规定,则适用其规定) 6.7. 所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的 《医疗器械注册证》 . (如国家另有规定,则适用其规定) 6.8. 本项目不接受联合体投标. 6.9. 本项目不接受分公司投标. 说明:获取招标文件方式: (供应商凭以下资料加盖单位公章购买招标文件) (1) 法人或者其他组织的营业执照、组织机构代码证和税务登记证(或三证合一证明)等证 明文件;

(原件核查) (2) 在 信用中国网站 (www.creditchina.gov.cn) 信用信息 、中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录 查询情况证明(提供两 个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章);

(3) 投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有 效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;

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