PDF《新颖天然产物发现/结构修饰、生物合成及开发应用课题组》

新颖天然产物发现/结构修饰、生物合成及开发应用课题组

一、研究团队简介 研究团队由谭桂山教授担任负责人,成员包括徐康平副教授、于霞副教授、厉 宇红老师以及在站博士后

1 人和在读博士、硕士研究生

20 余人,在中药和天然药 物药效物质基础、新颖天然产物发现和结构优化、内生菌生物合成研究、创新药物 研发及天然大健康产品关键核心技术研究与产业化示范等领域取得突出成绩.

团队成员长期从事中药和天然药物的教学与科研工作,承担本科生和研究生多 门专业和专业基础课的理论和实验教学任务(天然药物化学、波谱解析、药用植物 学、生药学、高等波谱解析、天然产物结构化学、天然药物化学选论等) ,指导本科 生毕业专题20余人,已培养硕士研究生38人、博士研究生6人,已出站博士后3人. 指导本科大学生创新训练计划、自由探索计划和研究生科研创新项目、优秀博硕士 学位论文扶植项目等20余项. 先后承担国家自然科学基金、教育部高等学校博士学科点专项科研基金、湖南 省战略性新兴产业科技攻关项目、海南省重点研发计划、湖南省自然科学基金、湖 南省科技计划及重点项目、海南省社会发展科技专项、湖南省卫生厅科研基金重点 项目、湖南省中医药科研计划及重点项目、湖南省长沙市科技局科技计划重大专项 等30余项,引进各类科研经费700余万元.发表学术论文170余篇,其中ESI收录70余篇,CSCD收录40余篇;

申请专利10余项,授权7项;

获得湖南省自然科学奖二等奖、 湖南省科学技术进步三等奖,教育部提名二等奖,校级教学成果二等奖等多项. 谭桂山 教授 徐康平 副教授 于霞 副教授 厉宇红 老师 博士研究生导师 博士研究生导师 硕士研究生导师 实验师 博士后合作导师

二、研究方向

(一)基于恶性肿瘤、神经退行性疾病、心脑血管疾病及代谢性疾病等重大疑难疾病的 分子靶标,围绕生物学-化学新药研究的新模式及生物仿生学特征,快速分离与 发现中药和天然药物中新颖先导化合物,从分子水平阐明作用机制.

(二)卷柏科、石松科低等植物特有次生代谢物结构多样性、生物学功能及其与植物进 化的关联性研究.

(三)特征天然产物数据库构建及计算机辅助成药性评价研究.

(四)微生物来源重要次生代谢产物的生物合成研究, 高效生物酶催化法和生物转化工 程菌的构建.

(五)天然大健康产品关键核心技术研究与产业化示范.

三、研究成果 研究团队自2001年以来,探索研究了卷柏科和石松科植物化学成分多样性与中 药主治功能的内在联系, 自卷柏属植物中率先发现Selaginellins、 Selagintriflavonoids、 Macrocycleflavonoid、Apigenin peroxide、Uncinatic acids等新颖多酚类成分及防治神 经退行性疾病的生物活性.探明和发现中药卷柏广谱抗瘤有效部位以及数个新FLA 类候选化合物,从分子水平探明其可能的抗肿瘤作用机制,有望开发为治疗非小细 胞肺癌的新型抗肿瘤药物;

阐明S-lignins、以芹菜素为母核的特异多酚类成分与卷柏 属植物进化的关联作用,为低等植物的进化、卷柏科与石松科植物化学分类学以及 亲缘关系研究提供了新的化学依据;

建立中药卷柏双黄酮、炔酚类成分的特征指纹 图谱以及特征性、高专属性的定量与定性方法,为其《中华人民共和国药典》质量 标准的提高与完善提供了实验依据. 从亲缘相近的石松科伸筋草、小伸筋草和扁枝石松等植物中发现治疗类风湿关 节炎的主要化学活性成分Truxinates和新木脂素类成分,并初步探明其在二次代谢产 物与卷柏科植物的亲缘关系. 运用生物活性导向技术,探明了猴头菌菌丝体治疗胃溃疡、消化道恶性肿瘤的 有效物质,该项目先后获得湖南省战略新兴产业重大专项和长沙市重大专项资助, 与湖南新汇制药有限公司联合建设了《药用菌丝体综合利用湖南省工程实验室》 ,完成1个6类中药新药研制工作,1个5类中药新药的研究正在进行. 龙脑樟、青钱柳、蓝莓及茅岩莓等综合利用开发与产业化也在有序推进,部分 开发产品已经投放市场. 于霞副教授长期从事天然产物的生物合成和生物催化研究,研究成果发表于 《JACS》等国际知名期刊.目前着力于卷柏科和石松科等药用植物内生菌的生物合 成研究.