PDF《杜仲幼杜仲 MEP 途径系列基因表达差异的研究》

Vol.

34 No.

2 Feb.

2014 第34 卷第2期2014 年2月中南林业科技大学学报Journal of Central South University of Forestry &

Technology 收稿日期:2013-04-12 基金项目:林业公益性行业科研专项 杜仲育种群体建立与综合利用技术研究 (201004029) 作者简介:刘慧敏(1989-),女,河南辉县人,硕士研究生,研究方向为林业生物技术 通讯作者:乌云塔娜(1975-),女,内蒙古通辽人,博士 , 教授,主要从事经济林育种与栽培的研究;

E-mail:[email protected] 杜仲 MEP 途径系列基因表达差异的研究 刘慧敏 1a,1b , 乌云塔娜

2 , 王淋1a,1b , 许靖诗 1a,1b , 叶生晶 1a,1b (1. 中南林业科技大学 a. 经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室;

b. 林学院 , 湖南 长沙 410004;

2. 中国林业科学研究院 经济林研究开发中心,河南 郑州 450003) 摘要:以杜仲果实和叶片转录组为基础,研究了 MEP 途径系列基因的表达差异,为杜仲基因的克隆、功能鉴 定及重要成分的分子积累机理研究提供重要的依据.结果表明,杜仲转录组中共

42 条Unigene 被MEP 途径注 释.DXS 的DXS2 和DXS3 在幼果和叶片中表达量具有显著差异,且DXS2 在幼果和叶片中的表达量最高;

该 酶在幼果和成熟果实中有

7 条Unigene 被注释,其中 DXS6 在成熟果实中特异表达,的表达量具有显著差异. DXR 在幼果和叶片中有

4 条Unigene 被注释,其中 DXR

1、DXR

2、DXR3 的表达量具有显著差异;

该酶在幼果 和成熟果实中有

3 条Unigene 被注释,其中 DXR3 在成熟果实中特异表达,3 条Unigene 的表达量均无显著差异, DXR1 在幼果和成熟果实中表达量均最高.MCT 在幼果和叶片中仅

1 条被注释,表达量差异显著;

该酶在幼果 和成熟果实中仅

1 条被注释, 其表达量无显著差异. CMK 在幼果和叶片中仅 CMK1 被注释, 且表达量无显著差异;

该酶在幼和成熟果实中仅 CMK1 被注释,且表达量无显著差异.MDS 在幼果和叶片中仅 MDS1 被注释,其表达 量差异显著;

该酶在幼果和成熟果实中有

2 条Unigene 被注释,且表达量无显著差异.HDS 在幼果和叶片中仅 HDS1 被注释,表达量具有显著差异;

该酶在幼果和成熟果实中仅 HDS1 被注释,表达量有显著差异.HDR 在 幼果和叶片中有

5 条Unigene 被注释,其中 HDR1 和HDR5 的表达量具有显著差异;

该酶在幼果和成熟果实中 有7条Unigene 被注释,其中 HDR

3、HDR

4、HDR

5、HDR6 的表达量有显著差异.IPI 在幼果和叶片中仅 IPI1 被注释,其表达量无显著差异;

该酶在幼果和成熟果实中有

2 条Unigene 被注释,其中 IPI1 的表达量有显著差异. 关键词:杜仲,幼果,叶片,成熟果实,基因表达量分析 中图分类号:S727.3;

S603.2 文献标志码:A 文章编号:1673-923X(2014)02-0026-08 Expression differences of several genes in Eucommia MEP pathway LIU Hui-min1a,1b , WUYUN Tana2 , WANG Lin1a,1b , XU Jing-shi1a,1b , YE Sheng-jing1a,1b (1.Central South University of Forestry and Technology, a. Key Laboratory of Cultivation and Protection for Non-Wood Forest Trees, Ministry of Education;

b. School of Forestry, Changsha 410004, Hunan, China;

2. Non-timber Research and Development Center of CAF, Zhengzhou 450003, Henan, China) Abstract: Based on the transcriptome of Eucommia fruits and leaves, the expression differences of several genes in MEP pathway, thus offering an important basis for gene clone, function identification, molecular accumulation mechanism of important component. The results show that