编辑: 赵志强 | 2018-10-10 |
在20* 目标区域的亮视野中的 4* 组织切片;
在代表 性20* 组织芯的荧光中的 4* TMA.第二行(从左至右):使用复染剂对 ER 和ki67 染色的组织芯示例.使用 PerkinElmer 的inForm? Tissue Finder? 分析软件分割肿瘤区域,分割这些区域中的单个细胞,以及提取 ER 和ki67 的光谱分离信号.然后提取单细胞 数据,整理成代表四种表型的散点图. 将每个切片的 ER 和PR 自动与苏木精分割开来,并定义了多个表 型. 对已标记 pERK、pS
6、pAKT 和DAPI 的免疫荧光组织切片进行 inForm 分析.从分割图像中提取的数据可导出生成多参数散点图. 多色 多重 IF 切片 自动细胞分割 单细胞多参数数据 经Vectra 分析 从Vectra 的独特多参数分析和完整解决方案再现性中获 益的应用示例 ? 信号传导通路活动:通用信号传导(如,pAKT、pERK 和pS6)或特定通路(如,p13K/mTPR、MAPK 或EGFR) ? 借助 HistoRx 的AQUA,对组织切片或 TMA 进行自动成像 和评分:在获得 LDT/CLIA 认证的设施内进行的研究或其它 工作 ? 组织结构定量:例如,使用常规染色的坏死和纤维化 ? 单细胞和单细胞区室表型分析 ? 细胞凋亡和/或增殖分析 ? 细胞周期表征 ? DNA 损伤测定 ? 炎症 ? 淋巴结转移
3 应用 AQUA 实现两全其美 Vectra 的多光谱技术能够为每种荧光标记生成独特的纯图像,不会受到交叉干扰或被自发荧光污染.PerkinElmer 的新工作流 程工具、AQUAduct 和HistoRx 的批处理工具以及 AQUAserve 共同打造出一个无缝的自动化成像与分析工具,您可以在头天 晚上将切片加载到 Vectra 中,第二天一早便可读取自动生成的组织评分报告. Vectra 调查和钻取分析工作流程 ― 更快获得答案 步骤 1. Vectra 以4* 放 大倍数快速扫描样品. 步骤 2. 用户通过在一系 列培训图像上手绘出目标 区域,对Vectra 进行训 练.然后 Vectra 使用模 式识别算法分割组织. 步骤 3. Vectra 采集 20* 视野(多光谱、RGB 或 单色),以便进行基于组 织分割的分析. 步骤 4. Vectra 所结合的 inForm 软件分割 20* 视野并提取多参数数据. 步骤
5 .用户使用行业标 准格式导出已提取数据. 多光谱合成图像 分离后的苏木精 分离后的 Red 染色剂 分离后的 DAB Vectra 采用 PerkinElmer 独 特的多光谱采集技术和计算纯光 谱方法学 (CPS) 分离算法,可 以精确地分离重叠信号.该系统 能够针对每种目标染色剂生成分 量图像,甚至与 IF 中普遍存在 的自发荧光相区分.分离后,即 可准确测量染色剂. 重叠染色的光谱分离 采集 4* 调查 选择 20* 视野 采集 20* 视野 分割 导出 更多详细信息,请访问我们的网站,网址为 www.perkinelmer.com/invivo PerkinElmer 的组织成像产品系列 TRIO? 可提供快捷简 便、价格合理的亮视 野和荧光显微成像. Nuance? 多光谱成像系统适合 通过免疫组化和免疫荧光显微 术进行定量的多标记物分析. Vectra? 切片分析系统用于自动高通量 切片成像和分析,是世界上唯一的能够 进行多光谱荧光、亮视野应用的系统. inForm? 是已获专利的准确定 量组织切片生物标记物的自动 图像分析软件包,用于病理学 研究以便转化为临床有用数据. inForm 规格 组织形式 组织微阵列 (TMA) 和组织切片 光谱范围
420 C
720 nm(可调谐) 组织切片通量 4* 全切片:每个 1.5 * 1.5 cm 区域
90 秒,调查和钻取分析:每个切片
4 至10 min TMA 通量 每分钟