编辑: 黑豆奇酷 | 2019-07-01 |
1 乙草胺 浅棕色液体,沸点大于 200℃,蒸 气压 1.33kPa, 水溶解度 223mg/L;
大鼠 LD50 2148mg/kg 1.醚化工艺: 一氯代乙酰苯胺与氯甲基乙基醚缩合 合成. 2.甲叉法工艺:胺与甲醛反应生成甲亚胺,再和酰 氯反应合成酰胺,再与乙醇反应得到产品. 3.相比较甲叉法废水产生量小,排污少.
2 莠去津 白色粉末,熔点 175℃,水溶解度 33mg/L,丙酮 31g/L、乙酸乙酯 24g/L,在较高温度下碱或无机酸 可使其水解. 低毒, 大鼠经口 LD50 为1780mg/kg 用三聚氯氰分步依次和乙胺及异丙胺在碱性介质中 反应,生成莠去津原药.或者,将三聚氯氰与溶剂 混合后,先与乙胺反应,然后再与异丙胺反应,经 分离、干燥等处理得莠去津原粉
3 2,4-滴丁酯 无色油状或褐色液体, 沸点 169℃, 蒸气压 1.33kPa,不溶于水,易溶 于有机溶剂. LD50: 500~1500mg/kg(大鼠经口) 首先由苯酚氯化生成 2,4-二氯酚,经碱溶液中和后 与氯乙酸钠进行缩合反应,生成 2,4-D 钠盐,酸化 后再与丁醇进行酯化反应即得
4 烟嘧磺隆 无色晶体.熔点 172~173℃.水 溶解度 18g/kg,在丙酮、乙醇中 4.5g/kg;
大鼠急性经口 LD50>
5000mg/kg,大鼠急性吸入 LC50>
5.47mg/L 以2-氯烟酸为原料,经酰化、酰胺化、加成、氧 氯化、氨化得中间体烟磺胺;
以2-氨基-4,6- 二甲氧基嘧啶为原料,经酯化后得中间体嘧啶氨基 甲酸甲酯,再与烟磺胺合成得烟嘧磺隆(98%)原药5草甘膦 非挥发性白色固体,熔点 230℃, 并伴随分解.水中溶解度 1.2%, 不溶于一般有机溶剂, 其异丙胺盐 完全溶解于水.不可燃,不爆炸. 大鼠急性经口 LD50 为4320mg/kg
1、以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经 加成、缩合、水解制得;
2、用三氯化磷和多聚甲醛 在200-250℃(压力 2.5~3.0 MPa)反应,得氯甲 基膦酰二氯.氯甲基膦酸和甘氨酸,在氢氧化钠水 溶液中回流反应,然后用盐酸酸化制得草甘膦 备料 原料 D、E... 原料 A、B、C... 制剂 包装 干燥 浓缩 分离 反应 包装 原料 F、G... 原药产品 制剂产品 发酵
6 序列 代表产品 产品特性 生产工艺
6 吡虫啉 无色晶体,熔点 143.8℃,溶解度 水0.51g/L,大鼠急性经口 LD50 为450mg/kg,急性吸入 LC50(4h) >
5323 mg/m
3 .吡虫啉存 在抗药性问题和对蜜蜂等天敌的 毒性危害 将水、甲基吡啶、CHCl3 和磷钼酸依次加入、混合, 升温,滴加双氧水反应,经脱苯、脱水,过滤,减 压脱溶得 3-甲基吡啶-N-氧化物. 将三乙胺及 CH2Cl2 混合后,在氮气保护下滴加邻苯 二甲酰氯, 保温反应, 抽滤, CH2Cl2 洗涤, 滤液脱溶, 冷却调 pH 值.馏出物分出油层,水层萃取,合并油 层,干燥脱溶,得油状液体 2-氯-5-甲基吡啶. 将上步产物与苯混合,滴加含 SO2Cl2 的苯溶液,加 热回流、脱溶,得到 2-氯-5-氯甲基吡啶. 将乙腈、N-硝基亚米唑烷-2-基胺、碳酸钾、CsCl 混合后,滴加 2-氯-5-氯甲基吡啶的乙腈溶液,加 热回流反应,过滤,用乙腈洗滤渣,合并滤液,脱 溶得固体产品
7 氯氰菊酯 黄色至棕色黏稠固体,熔点 60~ 80℃,蒸气压 2.3*10
7 Pa;
难溶于 水,在醇、二甲苯等中溶解 度>
450g/L.闪点 80℃.大鼠经口 LD50 251mg/kg 二氯菊酸用氯化亚砜氯化,生成二氯菊酰氯,然后 与间苯氧基苯甲醛、 氰化钠在相转移催化剂存在下, 于水-有机溶剂中反应,即得氯氰菊酯
8 毒死蜱 白色结晶, 熔点 43℃;
沸点 200℃, 闪点 181℃,微溶于水,溶于大部 分有机溶剂.大鼠 LD50 为163mg/kg 在催化剂存在下,吡啶于 330℃与氯气发生氯化反 应,生成五氯吡啶.以乙腈为溶剂,滴加锌粉/氯化 铵水溶液,反应得 2,3,5,6-四氯吡啶,在碱性 条件下,四........