PDF《化合物的结构与磁晶各向异性 ！》

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( 化合物的结构与磁晶各向异性! 胡社军! ) ) 特古斯 ) # ) 魏兴钊! ) ) 张雷! ) ) 曾德长! ) ) 刘正义! ) $% &

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3 ) ! ) (华南理工大学, 广州

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0 ) # ) (内蒙古师范大学, 呼和浩特

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5 5 ) ( ! H H H年4月 I日收到) !国家自然科学基金 (批准号:

4 H I I !

5

6 ) 和荷兰技术科学基金 (J 8K) 资助的课题% 联系人: 胡社军, 广东工业大学机械系4 !

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7 # % 用三弧L M *

1 2 + B G

0 N ;

法和真空电弧熔炼法制备了- * L * ! I O! J ;

! 化合物% 通过D射线衍射和磁性测量手段研究了 化合物的结构与内禀磁性% 重点讨论了磁晶各向异性和自旋重取向转变% 实验结果表明, - * L * ! I为82 F;

!I型六角 结构, 在5 P

4 ! #的化合物均为8

2 Q : ! I型菱方结构, 能够获得单相 R ! I型化合物的最大J ;

含量是!S # % 在! 的浓度范围, 化合物的易磁化方向垂直于 轴% 随J ;

含量增加, 化合物的居里温度和L *原子平均磁矩单调减 少% 根据 - * L * ! I O! J ;

! 化合物的居里温度和自旋重取向温度, 获得了磁相图% 根据热磁曲线, 确定了温度补偿点% 在-* L*!I化合物中观察到了在!

5 5 4,发生自旋重取向转变% ) * $ $ : I

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5 $ ! 引言 R!I型稀土 (#) U 钴(L * ) 化合物具有较高的饱 和磁化强度和高的居里温度, 但其中只有 #SJ A, E +和8 A的化合物在室温下具有单轴各向异性 [ ! ] % 近年来的研究表明, 通过加入非磁性原子替代 L * , 可使# L * ! I O!$! (#SL ( , T '

, V, E + , W + , - *和X >

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$ST B , @ G和J ;

) 化合物的室温磁晶各向异性由易 面转变为易轴, 也可能使化合物产生自旋重取向转 变[ ―I]%一般认为, 非磁性原了在L *次晶格中的择 优占位, 导致 L *次晶格的各向异性由易面转变为 易轴, 而化合物的自旋重取向转变是易面的 # 次晶 格和易轴的L *次晶格 (含非磁性原子) 相互竞争的 结果% 然而, - * L * ! I化合物中观察到的自旋重取向 转变表明, 这种两个次晶格的各向异性竞争模型并 非是产生自旋重取向转变的唯一原因% 本文报道了 - * L * ! I O! J ;

! 化合物的结构和内禀磁性能, 重点讨 论了非磁性原子J ;

替代L *对化合物的磁晶各向异 性和自旋重取向转变的影响% 由于 L *次晶格中四 个不同晶位的L *原子对磁晶各向异性的贡献有明 显的差别, 而且其磁矩随温度的变化也不一致, 据此 解释了 - * L * ! I 在!

5 5 4, 发生的自旋重取向转变 行为% 实验用三弧 L M *

1 2 + B G

0 N ;

法制备了 - * L * !

4 J ;

单晶 体, 用电火花将单晶体加工成直径为 P HA A 的球 状试样, 用D射线劳厄法对单晶体进行晶体学定 向% 用高纯 @ +气保护的真空电弧炉熔炼制备了 - * L * ! I O! J ;

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5 ,

5 P

4 , ! , ! P

4 , , #和7 ) 的多晶试 样% 原料的纯度为H H P H Y% 每个合金锭至少熔炼五 次, 以使成分均匀% 合金铸锭用

8 B箔包裹后封装在 先抽真空 ( !

5 O

7 W B ) 然后充入适量高纯 @ +气的石英 玻璃管中, 在H