PDF《中华人民共和国国家标准》

0 5-

2 9批准2003一01一0131;

hffi1www.grainnet.cn G B / T

1 2

6 5

2 -2

0 0

2 4 .

5 折光指数(

2 0 ` C) :

1 .

4 5

7 0 ^1 .

4 6

5 0 ,

4 .

6 旋光度(

2 0 '

C ) : 一240一一1

5 0 ,

4 .

7 7

0 %( V/ V) 乙醇中溶混度( (

2 0

0 C) :

1 体积试样混溶于

4 体积

7 0 % ( V/ V) 乙醇中, 呈澄清溶液. 进一 步增加溶剂有时会出现乳白色.

4 .

8 酸值<

-l ,

4 .

9 醋值

8 -2

5 , 相当于以乙酸薄荷醋计含醋量为3

0 0 ^ '

9 0

0 0

4 .

1 0 总醇含量( 乙酞化后醋值的测定) i5

0 %.

4 .

1 1 碳值

9 1 -1

6 4 , 相当于薄荷酮含量

2 5 %-

4 5

0 o <

4 .

1 2 色谱图像成分见表

1 , 表1成分最低/% 最高/% 辛醇一30.53118一按叶索

0 .

3 1 .

5 芋烯1.54薄荷 酮1830异薄荷酮812新脑48薄荷脑3345胡薄荷酮

0 .

5 2 .

5 乙酸薄荷酷

1 .

5 4

9 - 石 竹烯 0.

5 2 试验方法

5 .

1 色状的检定 按G B / T

1 4

4 5

4 .

3 执行.

5 .

2 香气的评定 按G B / T

1 4

4 5

4 .

2 执行.

5 .

3 相对密度的测定(

2 0 /

2 0

0 C ) 按G B / T

1 4

4 5

5 .

4 执行.

5 -

4 折光指数的测定( (

2 0 ` C) 按G B / T

1 4

4 5

4 .

4 执行.

5 .

5 旋光度的测定( (

2 0

0 C) 按G B / T

1 4

4 5

4 .

5 执行.

2 www.grainnet.cn G B / T

1 2

6 5

2 -2

0 0

2 5 .

6 7

0 Y o ( v/ v ) 乙醇中溶混度的评估(

2 0 '

C) 按GB / T

1 4

4 5

5 .

3 执行.

5 .

7 酸值的测定 按GB / T

1 4

4 5

5 .

5 执行. 试样量:

2 9 .

5 .

8 醋值的测定 按GB / T

1 4

4 5

5 .

6 执行. 试样量:

2 9 . 皂化时间:

1 h . 乙酸薄荷醋相对分子量:

1 9

8 .

3 ,

5 .

9 乙酞化后醋值的测定 按GB / T

1 4

4 5

5 .

7 执行. 乙酞化温度: (

1 4

5 士3 )

0 C. 乙酞化时间:

7 5 mi n . 皂化试样量: 2H . 皂化时间:

2 . 5h . 薄荷脑相对分子量:

1 5

6 .

3 ,

5 .

1 0 拨值的测定 按GB/T14454.17执行. 试样量:

29 . 静置时间:

1 h . 薄荷酮相对分子量:

1 5

4 .

2 ,

5 .

1 , 色谱图像的建立 按GB/T11538执行. 亚洲薄荷素油典型气相色谱图( 内部归一化法) 见附录 A ( 提示的附录) .

6 检验规则

6 .

1 亚洲薄荷素油应由生产厂检验部门负责进行检验.生产厂应保证出厂产品都符合本标准的要求. 每 批出 厂产品都应附 有质量合格证书, 内容包括: 生产 厂名、 产品 名称、 生 产日 期、 批号、 商标、 净 重及 产 品质量符合本标准的证明和本标准号.

6 .

2 验收单位有权按照本标准的各项规定检验所收到的产品质量是否符合本标准的要求. 每一批号作 一次验收, 不同批号分别验收.

6 .

3 取样方法: 每批包装单位在

1 0 .个以下抽取

3 个,

1 0

0 个以上增加部分再抽取

3 %.开启包装取样 时, 外观检查应无水分和杂质, 然后振摇使其充分混匀, 再用玻璃取样管每个吸取样品

5 0 m L

1 0

0 mL, 注人混样器混合均匀.分别装人两个清洁、 干燥具磨砂塞的玻璃瓶中, 瓶上注有: 生产厂名、 产 品名称、 生产日期、 批号、 数量及取样日期.一瓶作检验用, 另一瓶留存备查.

6 .

4 如验收结果中有一项指标不符合本标准要求时, 可会同生产厂重新 自两倍量的包装中抽取试样复 验, 如复验结果仍有指标不合格, 则该批产品不能验收.