PDF《常州格瑞医疗器械有限公司一类医疗器》

12. 常州格瑞医疗器械有限公司提供的其他资料;

验收监测评价标准、 标号、级别、限值

1、废水排放标准: 表1-1 废水排放标准限值 污染源 污染物名称 标准值 依据 污水排放口 pH 6~9 《污水综合排放标准》 (GB8978-1996)表4中三级标准 CODcr

500 SS

400 NH3-N

45 《污水排入城镇下水道水质标准》 (GB/T31962-2015)表1中B 级标准 TP

8

2、 废气排放标准: 表1-2 废气排放标准限值 污染物名称 最高允许排放浓度 (mg/m3 ) 企业边界大气污染物浓 度限值(mg/m3 ) 标准来源 非甲烷总烃

60 4.0 《合成树脂工业污染物排放 标准》(GB31572-2015)表5及表

9 中标准

3、噪声排放执行标准 表1-3 噪声排放标准 类别 昼间(dB) 夜间(dB) 依据

2 类60

50 《工业企业厂界环境噪声排放标 准》(GB12348-2008)中2类标准 表

二、建设项目工程概况 工程建设内容: 常州格瑞医疗器械有限公司,成立于

2014 年9月2日,注册资本

1000 万元整,企业位于常 州市武进区礼嘉镇华渡村沟南

209 号,企业拥有员工

60 人,公司于

2014 年8月申报了

100 万只/年一类医疗器械(医用备皮刀、医用钳、医用剪、医用镊、一次性医用耳棒、一次性脐带夹、 一次性羊膜穿刺棒、一次性咬嘴) 、200 万套/年一次性餐饮具(刀、叉、汤匙、盆、盒、杯)项目 环境影响登记表,并于

2014 年8月22 日通过了常州市武进区环境保护局的审批.常州格瑞 医疗器械有限公司投资

1000 万人民币租用常州市永中塑料制品有限公司的全部厂房建设 一类 医疗器械生产项目 , 项目于

2018 年6月5日取得常州市武进区行政审批局出具的企业投资项目 备案通知书,2018 年6月委托江苏新清源环保有限公司编制环境影响报告表,2018 年8月2日常州市武进区行政审批局的批复.2018 年11 月项目建成后,形成年产药杯

2105 万套、备皮刀

160 万只、三角量杯

50 万只、医用钳、镊150 万只、磨药器

16 万只、脐带夹

100 万只、脐带剪

20 万只、咬嘴

10 万只、羊膜穿刺棒

31 万只、耳棒

5 万只、鼻夹

50 万只的生产规模 . 本项目工作制度实行两班制,每班工作

12 小时,年工作

300 天. 表2-1建设项目内容表 序号 产品名称 环评/初级审批项目内容 实际建设情况

1 药杯 2105万套 2105万套

2 备皮刀 160万只 160万只

3 三角量杯 50万只 50万只

4 医用钳、镊150万只 150万只

5 磨药器 16万只 16万只

6 脐带夹 100万只 100万只

7 脐带剪 20万只 20万只

8 咬嘴 10万只 10万只

9 羊膜穿刺棒 31万只 31万只

10 耳棒 5万只 5万只

11 鼻夹 50万只 50万只 项目主要生产设备见表 2-2. 表2-2主要设备设施一览表 序号 设备名称 环评数量 (台/套) 实际数量 (台/套) 备注

1 卧式注塑机

7 7

2 立式注塑机

5 5

3 破碎机

1 1

4 纯化水制水配液设备

1 1

5 多功能液压自动制杯成型机

4 4

6 自动上料片材机

4 4

7 空压机

2 2

8 天平

1 1

9 拉力机

1 1

10 湿度箱

1 0

11 干燥箱

1 0

12 培养器

1 0

13 水浴锅

1 0

14 蒸气灭菌锅

1 1

15 千分尺

3 3

16 卡尺

2 2

17 高度尺

1 1

18 角度尺

1 1

19 水喷淋+光氧催化+活性炭吸附 装置

1 1 表2-3环境影响报告表及审批决定建设内容与实际建设内容一览表 序号 环评批复要求 实际执行情况