PDF《个人胶片剂量计》

1 中h)项胶片盒的物理性能进行检验,并提供该项性能检验结果的信息. 7.4 负责选定胶片和胶片盒、 并将它们组装成剂量计的机构, 应对表

1 中i至k)各项的性能进行检验 (在多数情况下这些检验是交由指定的性能测试实验室完成的),并提供这些性能检验结果的信息.

8 检验方法 8.1 一般检验条件 本标准列出的检验方法有时是为评价包括胶片和胶片盒组成的整个剂量计的性能,有时则是仅仅为 了评价胶片盒里胶片、胶片盒或胶片上照相乳胶的性能. 8.1.1 检验样品及对照样品 提供检验样品及对照样品(见3.16 条)的方法应与制造商专用的方法相同. 对照样品应和检验样品一样来自相同制造商的同一批产品,特别要求两者过滤片的数量与材质相 同. 根据检验项目不同,可以对整个剂量计,或只对裸露的胶片进行照射. 除另有说明外,应指明检验是否在人体模型上进行. 8.1.2 预试验条件 在作任何检验前,待检的或用作对照样品的剂量计均应在室温 20±2℃、相对湿度 45%―75%的大气 环境中放置 4―20h.空气比释动能率本底应不超过 0.25μGy/h. 8.1.3 正常试验条件 除非另有说明, 应在 20±2℃室温和 45%―75%相对湿度条件下、 以正常(垂直)入射角照射进行检验. 空气比释动能率本底应不超过 0.25μGy/h. 8.1.4 参考辐射 8.1.4.11 至3级剂量计 对于 X 和γ辐射试验,应据表

2 至表

4 所列条件选择辐射,以便覆盖待检剂量计的标称能量范围. 这些辐射的特性、产生它们的方法及几何条件均可参见 ISO4037-1. 根据所需的能量和剂量率, 高能 γ 辐射的参考射线束(光子辐射能量 4MeV 至9MeV)可从 ISO4037-1 所介绍的如下万法中选择: a)用5MeV 质子轰击碳靶由 12C(p,p'

γ)12C 反应获得 4.44MeVγ 射线束;

b)用质子轰击氟靶由 19F(p,αγ)16O 反应获得 6.13MeVγ 射线束;

c)用热中子以及钛和镍经俘获反应获得 6MeV 和9MeVγ 射线束, 照射期间,样品周围空气中应保持电子平衡.如果因环境的原因不能达到这个要求,则应在样品前 放置一些合适的建成材料,以确保电子平衡(或在高能电子辐射情况下的短暂电子平衡). 8.1.4.24 至5级剂量计 在进行下述检验时,照射剂量计的辐射能量应在这些剂量计所涵盖的能量范围内.用于试验的 β 辐 射应从 ISO6980 所介绍的辐射中选择,以便覆盖试验剂量汁的有用能量范围 8.1.5 辐射场强度 校准用的辐射场强度应大至足以使照射朔间潜影的变化可忽略不计. 表1个人胶片剂量计性能要求 检验性能 要求 检验方法 a)乳胶光密度均匀性 (属于感光乳胶) 本试验旨在确保胶片乳胶的均匀性.

1 至5级: 1)对于每一乳胶样品整个表面上透射光密度和反射光密度测量值的最大值与最 小值之差应小于 0.05. 2)样品光密度均值的标准差,对透射光密度应小于 0.02,对反射光密度应小于 0.05. 8.2.1 b)潜影稳定性 (属于感光乳胶)本试验旨在检验正常 试验条件下潜影的衰退行为,以确保 在剂量计正常佩戴周期内保留贮存的 剂量信息. 试验样品与对照样品比对时得到的偏差应不大于校准量的 10% 8.2.2 c)抗老化性 本试验旨在鉴定胶片感光乳胶对使用 前非正常保存条件的耐受能力 1)人工老化 试验样品与对照样品比对时得到的偏差应不大于校准量的 20%.灰雾本底水平 的光密度均值相对于对照样品值的变异系数应不超过 0.10. 2)自然老化 同a)和b)两项要求. 8.2.3 d)光子能量效应 (属于感光乳胶) 本试验旨在鉴定不同光子能量对胶片 感光乳胶光密度影响的差异 各批胶片导致相同光密度结果的校准量之比值的变化应不大于乳胶标称量程 的10%. 8.2.4 e)标称量程 (属于感光乳胶) 剂量计标称量程试验旨在核实对剂量 计量程最低要求的满足清况. 1)下限 校准量下限相应的光密度值,是在灰雾本底光密度均值上至少加上