PDF《CNAS-CL39》

2012 年09 月13 日发布

2013 年04 月01 日实施 CNAS-CL39 医学实验室质量和能力认可准则 在临床免疫学检验领域的应用说明 Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Clinical Immunology 中国合格评定国家认可委员会 CNAS-CL39:2012 第1页共10 页2012 年09 月13 日发布

2013 年04 月01 日实施 前言本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)制定,是CNAS根据临床免疫学检 验的特性而对CNAS-CL02:

2008 《医学实验室质量和能力认可准则》 所作的解释和说明, 并不增加或减少该准则的要求.

本文件与CNAS-CL02:2008《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用. 在结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02:2008中章、 节条款号和名称,对CNAS-CL02:2008解释和说明的具体内容在对应条款后给出. 本文件的附录A为规范性附录.附录的序号及内容与CNAS-CL02:2008不对应. 本文件为第一次发布. CNAS-CL39:2012 第2页共10 页2012 年09 月13 日发布

2013 年04 月01 日实施 医学实验室质量和能力认可准则在 临床免疫学检验领域的应用说明

1 范围 本文件规定了CNAS对医学实验室临床免疫学定性检验领域认可的要求. 临床免疫学定性检验是指基于物质的化学或物理特性将其识别或分类的一组操作. 免疫学检验包括:(1)任何利用抗体与某物质作用而检测该物质的实验室方法.(2) 利用特异性抗原或抗体能够绑定到分析物的配体-绑定实验. 定性检验指只提供两种反应 结果的检测方法(即阳性/阴性或者是/否).阳性结果只说明分析信号超过了分析阈值 (检出限)或临界值(临界值的设定给出简要的敏感性和特异性组合).

2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件仅注日期的版本 适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改单)适用于本文件. CNAS-RL02 能力验证规则 ISO 18113-1:2009 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示)第1部分:术语、 定义和通用要求 ISO/IEC 指南 99:2007 国际计量学词汇 基础通用概念和相关术语

3 术语和定义 3.1 检出限 detection limit/limit of detection 由给定测量程序得到的测得量值,对于此值,在给定声称物质中存在某成分的误判 概率为α时,声称不存在该成分的误判概率为β. 注1:IUPAC 建议 α 和β默认值等于 0.05. 注2:术语 分析灵敏度 有时用于代表检出限,但这样的用法现在不鼓励. [ISO/IEC 指南 99:2007,定义 4.18] 3.2 临界值 cut-off value 鉴别样品,作为判断特定疾病、状态或被测量存在或不存在的界限的量值. 注1:测量结果高于临界值判断为阳性而低于临界值判断为阴性. 注2:测量结果接近临界值判断为非确定性. 注3:临界值的选择决定检验的诊断特异性和诊断灵敏度. [ISO 18113-1, 定义A.3.13] 3.3 分析灵敏度 analytical sensitivity 测量示值变化除以相应的被测量值变化所得的商. 注1:测量程序的灵敏度有可能依赖于被测量值. CNAS-CL39:2012 第3页共10 页2012 年09 月13 日发布

2013 年04 月01 日实施 注2:要考察的被测量值改变必须大于分辨率. 注3:一个测量系统的分析灵敏度是校准曲线的斜率. 注4:分析灵敏度不应用于表示检出限或定量限,并且不应与诊断灵敏度混淆. [ISO/IEC 指南 99:2007,定义4.12] 3.4 分析特异性 analytical specificity 测量系统的能力,用指定的测量程序,对一个或多个被测量给出的测量结果互不依赖也不依赖 于接受测量的系统中的任何其它量. 注1:缺乏特异性可被称为分析干扰. 注2:在免疫化学测量程序中缺少特异性可能由于交叉反应. 注3:测量程序的特异性不应和诊断特异性混淆. 注4:ISO/IEC 指南 99:2007 对此概念使用术语选择性而不用特异性. 注5:改写自 ISO/IEC 指南 99:2007,定义 4.13. 3.5 校准物 calibrator 用于体外诊断仪器或系统校准的测量标准.[ISO 18113-1, 定义 3.11] 3.6 诊断灵敏度 diagnostic sensitivity 体外诊断检验程序可以识别与特定疾病或状态相关的目标标志物存在的能力. 注1:在目标标志物已知存在的样品中也定义为阳性百分数. 注2:诊断灵敏度以百分数表达(数值分数乘以 100).以100*真阳性值数(TP)除以真阳性值数(TP)加上 假阴性值数(FN)的和来计算,或100*TP/(TP+FN).此计算基于从每个对象中只取一个样品的研究 设计. 注3:目标状态由独立于被考察检查程序的标准定义. [ISO 18113-1,定义 A.3.15] 3.7 诊断特异性 diagnostic specificity 体外诊断检验程序可以识别特定疾病或状态相关的目标标志物不存在的能力. 注1:在目标标志物已知不存在的样品中也定义为阴性百分数. 注2:诊断特异性以百分分数表达(数值分数乘以 100).以100*真阴性值数(TN)除以真阴性值数(TN) 加上假阳性值数(FP)的和来计算,或100*TN/(TN+FP).此计算基于从每个对象中只取出一个样品 的研究设计. 注3:目标状况由独立于被考察检查程序的标准定义. [ISO 18113-1,定义 A.3.16] 3.8 测量精密度 measurement precision 精密度 precision 在规定条件下,对同一或相似被测对象重复测量得到测量示值或测得量值间的一致 程度. 注1:测量精密度通常由不精密度的量度以数字表达,如规定测量条件下的标准差、方差和变异系数. 注2:规定的条件可以是,例如,测量的重复性条件、测量的中间精密度条件、或测量的再现性条件(见GB/T 6379.5/ISO 5725-5). 注3:测量精密度用于定义测量重复性、中间测量精密度和测量再现性. 注4:重复测量指在同一或相似样品上以不受以前结果影响的方式得到的结果. [ISO/IEC 指南 99:2007,定义 2.15] CNAS-CL39:2012 第4页共10 页2012 年09 月13 日发布