PDF《小麦品种贵农 21 抗条锈病基因的 SSR 标记》

11 primers on the resistant plants of YrGn21 and Yr261 It is deduced that YrGn21 might be an allelic locus of Yr26 and the

11 close linked markers to the resistant gene ( YrGn21) established in this research would facilitate Ξ基金项目 : 北京市科委重点资助项目 ( H012010310112) ;

霍英东教育基金优先资助项目 (94021) ;

国家高技术研究发展计划 (863 计划) (2003AA207080) . 作者简介 : 程颖(1979 ) ,女 ,山西晋中人 ,硕士研究生 ,主要从事植物分子生物学方面的研究.

3 通讯作者(Corresponding author) :孙其信 ,教授 ,博士生导师.E2mail : qxsun62 @public1bta1net1cn Received(收稿日期) :

2006201213 ;

Accepted(接受日期) :

20062052261 the marker2assisted selection (MAS) and the pyramiding of YrGn21 in wheat breeding programs1 Key words : Wheat ;

Guinong

21 ;

Yellow rust resistance gene ;

Microsatellite marker 条锈病( Puccinia striiformis Westend f1 sp1 tritici) 是小麦的主要病害之一 ,在世界许多国家和地区均 有发生.历史上 ,条锈病在我国小麦重要产区曾多 次流行 ,并造成不同范围和不同程度的减产 ,严重影 响了我国小麦的安全生产.选育和推广抗条锈病品 种是防止条锈病危害、 保证小麦稳定增产最经济有 效的手段 ,并且在过去的半个多世纪中卓有成效. 但由于条锈病菌生理小种和抗病品种抗病基因的协 同进化 ,以及生产上小麦品种抗源的单一化 ,导致新 的条锈病菌生理小种出现并成为流行优势小种 ,使 原有抗锈品种 "丧失" 抗性成为感病品种.从1955 年至今我国已发生多次主要条锈病菌生理小种变 异 ,尤其是条中

32 号小种在

2001 年成为优势小种 后[1] ,造成四川、 云南、 陕西、 甘肃等省大批生产品种 丧失抗性 , 使我国小麦生产再次面临巨大威胁 [2] . 因此 ,发掘、 筛选、 鉴定和改良新的 "第二线" 抗条锈 病资源 ,并对其遗传特点进行深入研究 ,对于培育新 的抗条锈小麦品种 ,实现抗源轮换、 抗源合理布局、 抗源多样化和抗源积累 ,延缓品种抗锈性 "丧失" 具 有重要意义. DNA 分子标记技术已经广泛应用于小麦抗条 锈病基因的鉴定和定位.对我国目前流行的条锈病 菌优势小种条中

32 号表现良好抗性的几个抗条锈 病基因如 Yr5 、 Yr10 、 Yr15 和Yr26 等 ,已建立了基于 RFLP、 RAPD 或SSR 技术的分子标记 [3] ,为这些抗锈 病基因在小麦育种中的利用、 分子标记辅助选择和 基因累加奠定了基础. 贵农

21 是原贵州农学院利用簇毛麦( Haynaldia villosa) 与硬粒小麦 ( Triticum durum) 杂交 ,F1 代自由 授粉 ,之后自交到 F4 代选育出的普通小麦品种 [4] . 自1990 年起在全国各地试种 ,多年来对我国小麦条 锈病菌优势生理小种表现良好的抗性 [2 ,527] ,目前已 经在四川、 云南、 陕西、 甘肃等省作为条锈病主要抗 源之一进行新品种选育.但目前对于贵农

21 所携 带的抗条锈病基因及其来源仍缺乏明确的认识.本 文应用小麦 SSR 标记对来源于贵农

21 的抗条锈病 基因进行了分子标记定位 ,以期为抗条锈病基因的 分子标记辅助选择、 抗条锈病育种及抗病品种合理 布局提供依据.

1 材料与方法

111 植物材料 供试材料为(贵 农21Π 704) F2Π Π 温麦8号和92R137Π 京411Π Π 温麦

6 号Π 3Π

2 3 陕354 F2 代抗病分离 群体.贵农

21 由原贵州农学院张庆勤教授提供 , 92R137( Yr26) 由南京农业大学刘大钧教授提供 ,