XLS《海外人才报名》

5 , 癌症早期诊断试剂盒的研发 , 以新一代测序技术为核心技术,结合全基因组测序、目标区域测序、转录组、调控组等先进的基因组研究新技术,对癌症机制进行全方位研究.通过全基因组测序并组装每个样品的测序结果,综合比较所获得的血液和癌变组织之间的遗传差异,检验这些突变基因中是否包含已发现的癌症致病基因,从而找出潜在的诊断标记和药物治疗靶标.根据项目实验结果,筛选出的癌症发生相关的功能基因或相关基因突变,可用于癌症诊断试剂盒或诊断芯片的研发.国家将重点扶持诊断试剂行业.据权威人士预测,未来10年内,销售额每年将以30%的速度增长.我国诊断试剂行业是高增长、高回报、低风险.由于诊断试剂的临床实验研究阶段时间较短,所以短期就可以得到高回报. ,

6 , 通过DNA变异和甲基化修饰异常的微量定量测定及相应数据库的建立对癌症及其前期病变进行非侵入性早期诊断 , 中国每年新发癌症和癌症死亡病例逐年上升(2012年分别为350万和250万).提高癌症成活率的关键是早期诊断.由于癌症细胞具有高度的复杂性和异质性,只有通过DNA新一代测序技术,对癌细胞中的DNA突变和表观遗传(Epigenetic)变化进行测定,达到对癌症早期诊断的可靠性和精确性.而且这种早期诊断方法可以通过分离粪便,血液等样品中游离DNA进行非侵入性癌症检测,提高早期诊断的普及.我们计划以合资或者创业的方式创建非侵入性癌症早期诊断公司:利用我们特有的新一代DNA测序方法和经验,用2-3年的时间,通过同医院合作,对DNA突变和甲基化进行微量,定量的深度测定,建立全面,准确的癌细胞DNA突变和异常甲基化数据库.在此基础上,开展癌症非侵入性方法在中老年人口中的常规检测.(计划书见附件) , 与准备或者正在发展建立癌症早期检测的企业洽谈合作,工作的可能性;

有创业计划书.

7 , 癌症的伴随诊断试剂的开发 , 根据卫生部肿瘤防治办公室2014年发布的数据显示,近20年来,中国每4至5个死亡者中就有1个死于癌症,癌症已成为威胁国民健康的头号杀手.据2013中国肿瘤登记年报显示,我国肿瘤发病和死亡情况逐年增高.其中肺癌在恶性肿瘤发病率和死亡率中均为第一位.年报还显示,人一生当中患恶性肿瘤的几率是22%.肿瘤已经成为一种常见恶性疾病,我国2010年新发肿瘤病例数约为309万例,癌症治疗的费用一直在上升,在很多情况下,医生、承保人和病人不得不评估抗癌药的价格是否能与它提供的疗效等价.药价为何如此之高,如何降低药价使患者能够负担得起治疗费用,这些都是一直存在争议的问题.然而,因为药物研发费用本身就是天价,所以在短时间内直接降低药价不太可能.因此,降低癌症治疗成本目前的方向是确保医生只向那些他们确定会有疗效的患者开药,也就是个性化医疗的本质.如何降低药价使患者能够负担得起治疗费用呢?伴随诊断(companiondiagnostic)将是癌症治疗降低成本的必经之路.伴随诊断(companiondiagnostic)是一种体外诊断技术,能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支.此外,伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体.伴随诊断不仅可以帮助医生制定更有效的治疗方案,还可以帮助患者验证药物的成本是否值得,从而影响整个治疗系统的成本.恶性肿瘤已成为我国第二大致死疾病.我国男女性恶性肿瘤新发病率分别为130~305/10万人和39~248/10万人,发病率逐年上升.据预测,2020年中国将有550万新发癌症病例,其中死亡人数将达到400万.随着中国医疗改革计划的深入,越来越多人可享受肿瘤诊断和治疗.随着老年化和肿瘤发病率增加,肿瘤诊断和治疗药物将迅速增长.本项目的实施,有望打破国外产品在病理分析领域的垄断,为国内医院提供更具性价比的国产产品.为国内医疗机构节省大量采购成本,降低医疗费用.本项目产品符合免疫分析诊断和分子探针显像市场的发展.全球体外及病理诊断市场规模巨大.在未来,随着该技术的不断进步,将会在病理分析、免疫诊断、药物筛查等多个领域发挥重要作用,市场必将呈现不断增长的趋势,因此本产品具有广阔的市场空间.一个疗程的癌症治疗一般需要花费20-30万元,极大降低HER2,miRNA和PD-L1受体检测的假阳性率,从而使HER2,miRNA和PD-L1受体低表达患者避免了没必要的昂贵的治疗,既降低了患者不必要的医疗支出,降低就医成本,同时也节省了我国有限的医疗资源.本项目的顺利开展,将使我国在免疫分析和病理诊断技术领域处于国际领先地位,缩短我国长期以来与国外免疫分析和病理诊断技术之间存在的差距;