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01 第1页,共7页 起草人 审核人 批准人 起草日期 审核日期 批准日期 起草部门 质量技术部 分发部门 质量技术部、生产部 1.
引言 1.1.验证小组人员及责任 小组职务 岗位(人员) 责任组长 动力部经理 审定验证方案、组织实施 组员 质量技术部经理 编制验证方案、参与本方案的实施 组员 生产部经理 参与本方案的实施 组员 卧式杀菌锅操作员 根据本方案负责实施操作 1.2.概述 卧式杀菌锅是一种高效、节能、性能优越、适应面宽的高温、高压灭菌设备,用于罐头食品(肉类、蔬菜等)的高温灭菌及中性饮料、乳制品的二次杀菌,能够适应多种食品包装容器(薄壁金属罐、玻璃罐、塑料瓶、蒸煮袋等)的杀菌要求. 1.3.主要技术参数 设备型号 GZY-1200 设计压力 0.3MPa 设计温度 147℃ 冷水泵流量
25 m3/h 循环泵流量
50 m3/h 蒸汽消耗量 250Kg/次 冷却水消耗量
6 m3/次 总功率 13KW 主机外形尺寸 4500*1900*1950mm 1.3.1.生产厂家:山东省诸城市中远机械有限公司 1.3.2.购置日期:2018年3月2.验证目的: GZY-1200型卧式杀菌锅是多力多利饮料的的灭菌设备,灭菌设备的GMP验证是对其设计制造、安装、运行、性能等各个环节进行评估和考察,以证实机器是否符合设计要求,符合保健食品生产设备的要求,符合GMP的要求,确保产品质量. 3.验证依据及采用文件 3.1.保健食品生产操作规范 3.2.保健食品生产验证指南. 4.验证标准 4.1.检查和确认卧式杀菌锅的安装和运行符合设计要求;
4.2.验证卧式杀菌锅性能符合产品生产工艺,产品质量符合质量标准. 5.验证内容 5.1.预确认 5.1.1.从设备的设计、选型阶段,从设备的性能、材质、结构、价格及设定的参数等角度,并参照设备说明书对灭菌设备加以考查,考查它是否适合生产工艺、校正、维修保养等方面的要求. 5.1.2.确认设备的选型和供应厂商选择符合要求. 5.1.3.有关表格. 序号 预确认主要考虑的因素 要求 结果1设备性能 较好 1.1 灭菌器件的适用性 适用 1.2 调节是否灵敏 灵敏 1.
3 灭菌室大小 ≥4m3
2 材质是否符合GMP要求 不锈钢
3 结构密封性能良好 密封良好
4 产品合格证 有5零件计量仪表的通用性和自动化程度 通用自动化
6 供应商的信誉如何 信誉较好
7 能否到现场调试和培训 能 结论 检查人:日期: 5.2.安装确认 5.2.1.检查所安装设备的名称、型号、规格、性能、参数、制造商、制造日期等是否与订单相符.如:电机功率、生产能力等. 5.2.2.收集采购订单、手册(操作手册、维修手册等)备品备件清单、装配图纸、平面图等资料,并按照装箱单确认所收集随机附件及文件资料是否齐全,是否符合使用和管理要求. 5.2.3.依据产品使用说明书,确认卧式杀菌锅的适用范围是否符合设计要求. 5.2.4.检查设备上的仪表等有无合法的鉴定证书和有效期. 5.2.5.检查结果记入下表中,并做出评价. Zy-1200型卧式杀菌锅概况记录表 项目检查要求检查情况名称卧式杀菌锅 型号GZY-1200型 出厂编号
20180108 适用范围 产品灭菌 产品合格证 与订单相符 使用说明书 有且相符 发货清单 有且相符 竣工图(管道接口图) 有且相符 检查人:年月日5.2.6.依据卧式杀菌锅安装图的设计要求、检查设备安装位置和空间能够满足生产和维修的需要. 5.2.7.依据设备安装图检查设备的外接管道、材质、管径、主要元件. 5.2.8.依据设备技术要求、检查外接电源. 5.2.9.安装中如有与说明书要求不同且进行了变更,应说明变更理由、后果,并进行评价. 5.2.10.制定设备的操作规程、维修规程,并建立维修日记的草案. 5.2.11.确定设备技术档案专管人员及存放地点. 5.2.12.检查结果记录下表中,并做出评价. ZY-1200型卧式杀菌锅安装检查记录 检查项目设计要求检查结果生产、维护空间 有适当生产和维修空间 主机安装 锅体固定在槽型钢制成的底座上,以便整体运输安装,杀菌机底座架安装有地平面上用地脚钉固定好. 蒸汽管路的安装 应接成蒸汽从高处流向低处,进蒸汽口并联两汽动阀(小蒸汽阀和大蒸汽阀),并确保汽动阀安装运行正常. 冷却水管路安装 冷水应是软化处理的清水,以防锅内结垢,及堵塞喷淋孔. 压缩空气管路的安装 应考虑阀门操作方便,维护检修简便. 外接电源 380V 三相四线 50Hz 主机材质 不锈钢 仪表安装及 校正情况 压力表、温度计等应进行校验,有合格证 安装地点 安装人员及 日期 检查人员及日期 5.3运行确认(OQ) 5.3.1.设备运行参数的波动性、适应性. 5.3.2.仪器仪表显示的准确性. 5.3.3.运行程序手控/自控互换并运行良好. 5.3.4.设备运行的稳定性和安全性. 5.3.5.检查结果记录下表中,并做出评价. GZY-1200型卧式杀菌锅运行确认记录 运行项目 运行结果 结论蒸汽、压缩空气控制阀灵活性 蒸汽、压缩空气阀门严密性 门手轮灵活性 封闭门的严密性 灭菌锅温度稳定性 灭菌锅压力稳定性 加热至设计温度时间 设计参数与真实数据的误差 操作人员及日期 检查人员及日期 5.4.性能确认(PQ) 5.4.1热分布测试 5.4.1空载热分布测试 5.4.1.1测试目的:检查卧式灭菌锅空载状态下腔内的热分布情况和可能存在的冷点. 5.4.1.2测试过程:取10支经校验的留点温度计,将其中1支置于灭菌锅的排汽处,1支置于灭菌锅的进汽处,2支置于灭菌锅的温度传感器处,其余留点温度计分布在腔体各处,注意安放时留点温度计探头不要与腔室内金属接触.开启灭菌锅电源,按照《灭菌设备标准操作规程》中参数设置(汽杀、铁罐、121℃、30分钟)进行一个灭菌程序的运行.连续3次,检查重现性. 5.4.1.3合格标准:灭菌结束,取出留点温度计,观察并记录各留点温度计的读数,要求留点温度计的平均读数不得低于121℃,且最高读数与最低读数不得相差4℃. 5.4.1.4 测试记录: 运行结束后各点温度记录如下: 编号
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9 10 第一次 第二次 第三次 5.4.2满载热分布测试 5.4.2.1测试目的:检查卧式灭菌锅满载状态下腔内的热分布情况和可能存在的冷点. 5.4.2.2测试过程:将灭菌锅内装满待灭菌的易拉罐产品,自下而上从里到外摆放整齐,在放置易拉罐产品的同时,取10支经校正的留点温度计,其中1支置于灭菌锅的排汽处,1支置于灭菌锅的进汽处,2支置于灭菌锅的温度传感器处,其余留点温度计分布在腔体各处,注意安放时留点温度计探头不要与腔室内金属接触.开启灭菌锅电源,按照《灭菌设备标准操作规程》中参数设置(汽杀、铁罐、121℃、30分钟)进行一个灭菌程序的运行.连续3次,检查重现性. 5.4.2.3合格标准:灭菌结束,取出留点温度计,观察并记录各留点温度计的读数,要求留点温度计的平均读数不得低于121℃,且最高读数与最低读数不得相差4℃. 5.4.2.4 测试记录: 运行结束后各点温度记录如下: 编号
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9 10 第一次 第二次 第三次 5.4.2细菌生物指示剂验证 5.4.2.1验证目的:将一定量的耐热菌放入待灭菌的产品中,在设定的灭菌条件下进行灭菌,以验证设定的灭菌工艺是否确实赋予产品必须的灭菌值. 5.4.2.2验证菌:嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂(含量106cfu/支). 5.4.2.3验证方法:将灭菌锅内装满待灭菌的易拉罐产品,自下而上从里到外摆放整齐,在放置易拉罐产品的同时,取10支生物指示剂,并进行1~10编号,将其中1支置于灭菌锅的排气处,其中2支置于满载热分布测试的最冷点,开启灭菌锅电源,按照《灭菌设备标准操作规程》中参数设置(汽杀、铁罐、121℃、30分钟)进行一个灭菌程序的运行.经过一个灭菌周期后,取出嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂,挤破内含的安培瓶,放入培养箱中,在55~60℃培养24小时,观察嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂变色情况,再培养24小时,观察变色情况.同时将未灭菌的嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂进行培养,作阳性对照. 5.4.2.4合格标准:阳性对照支的生物指示剂由紫色变为黄色、从灭菌器内取出的所有生物指示剂仍保持紫色时,灭菌效果判为合格;
当阳性对照支的生物指示剂由紫色变为黄色、从灭菌器内取出的生物指示剂有未保持紫色的时,灭菌效果判为不合格. 5.4.2.5 测试记录: 编号
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9 10 对照 第一次 第二次 第三次 备注 +表示黄色 -表示紫色 5.4.2.6灭菌后培养基质量验证:将经过灭菌的嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂,经培养后全部保持紫色时,须进行灭菌后培养基质量验证.验证员应按照《微生物限度检查SOP》规定的检查方法,将经过灭菌的嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂培养液,分别接种于营养琼脂平板,在36℃下细菌培养3天,观察菌细菌长菌情况. 细菌培养记录: 编号
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9 10 对照 第一次 第二次 第三次 备注 接种2个平皿,记录取平均数 5.再验证周期 5.1.再验证周期 5.1.1.卧式灭菌锅常规验证周期为一年验证一次. 5.1.2.如有大的维修及零部件的更换,应立即组织再验证. 5.1.3.设备停用超过三个月,在启用前需进行再验证. 5.1.4.相关质量监管部门提出验证要求时,须进行验证. 5.2.再验证项目:性能确认中的各项内容. 5.3.对高压灭菌锅进行再验证时,如实填写《灭菌锅再验证记录表》,作为设备运行和监督检查的依据. 6.结果分析及评价 验证结果综合评价表 验证项目 检查要求 验证情况 结论验证日期 预确认 符合要求 安装确认 符合设计和使用要求 运行确认 符合设计和使用要求 性能确认 符合性能要求 验证结果综合评价: 年月日7.最终批准 签字:日期: 附件:1. 灭菌锅再验证记录表 灭菌锅再验证记录表 本次验证日期:上次验证日期: 空载热分布测试记录 编号
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9 10 第一次 第二次 第三次 满载热分布测试记录 编号
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9 10 第一次 第二次 第三次 细菌生物指示剂验证记录 编号
1 2
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9 10 对照 第一次 第二次 第三次 备注 +表示黄色 -表示紫色 灭菌后培养基质量验证记录 编号
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9 10 对照 第一次 第二次 第三次 备注 接种2个平皿,记录取平均数 验证人:审核人:
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