编辑: ok2015 | 2019-08-02 |
1. 项目名称――指项目立项批复时的名称,应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字). 2. 建设地点――指项目所在地的名称,公路、铁路应填写起止地点. 3. 行业类别――按国标填写. 4. 总投资――指项目投资总额. 5. 主要环境保护目标――指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等,应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等. 6. 结论与建议――给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论,确定污染防治措施的有效性,说明本项目对环境造成的影响,给出建设项目环境可行性的明确结论.同时提出减少环境影响的其他建议. 7. 预审意见――由行业主管部门填写答复意见,无主管部门项目,可不填. 8. 审批意见――由负责审批本项目的环境保护行政主管部门批复. 建设项目基本情况 项目名称 年产7000吨中药饮片项目 建设单位 河南德圣堂药业有限公司 法人代表 景旭光 联系人 郑青青 通讯地址 登封市产业集聚区生物医药片区横二路 联系电话
15093462462 传真 / 邮政编码
452470 建设地点 登封市产业集聚区 立项备案部门 登封市产业集聚区 管理委员会 备案文号 豫郑登集制造[2017]10655 建设性质 新建√ 改扩建 技改 行业类别 及代码 中药饮片加工(C2730) 占地面积 (平方米)
30000 绿化面积 (平方米)
9409 总投资 (万元)
13500 其中:环保投资(万元)
126 环保投资占总投资比例(%) 0.93 评价经费 (万元) / 预期投产日期 2018年10月 工程内容及规模:
1、项目由来 中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药.中药饮片是中国中药产业的三大支柱之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,也是中成药的重要原料,随其炮制理论的不断完善和成熟,目前它已成为中医临床防病、治病的重要手段.据此,河南德圣堂药业有限公司拟投资13500万元在登封市产业集聚区建设年产7000吨中药饮片项目. 根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》以及中华人民共和国国务院第682号令《建设项目环境保护管理条例》的有关规定,河南德圣堂药业有限公司年产7000吨中药饮片项目应进行环境影响评价.根据《建设项目环境影响评价分类管理名录(2017)》(环保部第44号令),本项目属于 十
六、医药制造业 中的 42中成药制造、中药饮片加工'
其他'
之列,应编制环境影响报告表. 为此,河南德圣堂药业有限公司委托北京万澈环境科学与工程技术有限责任公司承担该项目的环境影响评价工作(委托书见附件一).我公司接受委托后,立即组织人员对该项目进行了现场踏勘和资料收集,按照环评技术规范的相关要求,编制出《河南德圣堂药业有限公司年产7000吨中药饮片项目环境影响报告表》,提交管理部门审查.
2、项目位置及周边关系 本项目位于登封市产业集聚区(项目地理位置图详见附图一).项目周边关系为:项目东邻花楼路,西邻耕地,南邻花楼村(45m,拟搬迁),北邻豆腐厂和双新幼儿园(拟拆迁),项目周边关系见附图二.
3、项目建设内容及规模 (1)主要经济技术指标 本项目总用地面积30000m2(合45亩),总建筑面积40521m2.项目主要经济技术指标见下表. 表1 主要经济技术指标一览表 编号 项目 单位 数值 备注
1 建设用地面积 m2
30000 /
2 总建筑面积 m2
40521 /
3 质检、研发中心 m2
7848 包括1#
4 展厅 m2
2826 包括2#(1143m2)、3#(1683m2)
5 职工服务中心 m2
1025 包括4#
6 生产辅助用房 m2
3628 包括5#
7 生产厂房 m2
25194 包括6#(3990m2)、7#(9112m2)、9#(12092m2)
8 容积率 / 1.32 /
9 绿地面积 m2
9409 /
10 建筑密度 % 61.0 /
11 绿地率 % 14.12 /
12 机动车停车位 个24 / (2)工程组成及建设内容 项目占地45亩.主要建设质检研发中心、展厅、职工服务中心、生产辅助用房、生产车间等,规模为年产7000吨中药饮片.建设项目组成见下表. 表2 建设项目组成一览表 序号 工程类别 名称 项目组成及规模
1 主体工程 质检、研发中心 建筑面积7848m2,砖混结构,6F,高度为24.0m,按GMP要求对中药材原料、产品等进行化验 展厅 建筑面积共2826m2,砖混结构,包括2#(建筑面积1143m2),3#(建筑面积1683m2),均为3F,高度均为12m,存放药材,供参观学习 职工服务中心 建筑面积1025 m2,砖混结构,2F,高度为9m,用于员工休息 生产辅助用房 建筑面积3628m2,砖混结构,4F,高度为16m,用作产品外包装 生产厂房 建筑面积共25194m2,钢结构厂房,包括6#(3990m2,用作仓库)、7#(9112m2,用作仓库)、9#(12092m2,1F用作普通饮片生产车间、毒性饮片生产车间和制剂车间;
2F作为闲置用房),均为2F,高度为13m
2 公用工程 供电 由登封市供电局提供,利用产业集聚区供电线路 给水 由市政给水管网提供,利用园区供水管网 排水 雨污分流,生产废水、生活废水经厂区一体化污水处理装置处理后通过管网排入登封市新区污水处理厂 供汽 拟上一台3t/h燃气锅炉.用于干燥、烘干工序
4 环保工程 废水治理设施 化粪池(30m3),污水站(处理项目废水,处理工艺:污水→格栅→调节池→水解酸化→接触氧化池→二沉池→登封市新区污水处理厂→寺里河,50m3/d,在厂区西南角),调节池(50m3) 废气治理设施 车间粉尘:袋式除尘装置;
燃气锅炉:采取低氮燃烧、烟气循环技术;
中药异味:活性炭吸附装置;
厂房9#共用1套集气系统,空调净化系统,净化空气、保温、保湿、送风等;
废气共用一根15m高排气筒 噪声治理措施 基础减震、厂房隔声、距离衰减等 固废治理设施 设置一般固废暂存场所1座(占地面积30m2) 设置危险废物暂存室1处(占地面积20m2) 垃圾收集箱若干 (3)《药品生产质量管理规范》(2010年修订)(卫生部令第79号) 本项目为中药饮片加工项目,设计按照GMP认证要求进行生产.《药品生产质量管理规范》(2010年修订)(卫生部令第79号)对厂房及生产区环境要求的内容如下: ① 厂房与设施: 原则:厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护.应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险.厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响. 生产区:为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用.应当综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素,确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性,并有相应评估报告;
生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错.应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求.制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行.产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对负压或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁.用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染.如同一区域内有数条包装线,应当有隔离措施. ② 物料与产品 原则:药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准.产品回收需经预先批准,并对相关的质量风险进行充分评估,根据评估结论决定是否回收.回收应当按照预定的操作规程进行,并有相应记录.回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效期.制剂产品不得进行重新加工.不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工.只有不影响产品质量、符合相应质量标准,且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后,才允许返工处理.返工应当有相应记录. (4)GMP认证的洁净度要求 按照GMP认证要求,中药饮片加工项目对厂房有洁净度要求,即对环境中尘粒及微生物数量进行控制,见表3.A级:高风险操作区,在密闭的操作器或手套霜内,可使用较低的风速.B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域.C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区.本项目生产厂房6#、7#、9#等几个区域为D级洁净区. 表3 GMP(2010修订)关于洁净度级别划分 洁净度级别 悬浮粒子最大允许数/立方米 静态 动态 ≥0.5μm ≥5μm ≥0.5μm ≥5μm A级3520
20 3520
20 B级3520
29 352000
2900 C级352000
2900 3520000
29000 D级3520000
29000 / / (5)空气净化系统 本项目设置3套空气净化系统用于生产厂房6#、7#、9#的空气净化,为初、中、高效三级过滤.药厂空调通风系统一般承担以下几个方面的作用:
一、控制温湿度:带走车间余热、余湿,或补给车间所需的热量、湿量,以维持车间的设计温度、湿度.
二、控制洁净度:供给车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中,由于人员或工艺所污染的空气,使车间的含尘、含菌浓度达到所规定的洁净等级.
三、控制有害物浓度:供给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度,以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的最高容许浓度.
四、控制空气品质:供给车间充足的室外新鲜空气,使车间的空气品质,符合人们正常工作所需的卫生标准.
五、控制压差:根据工艺要求,维持车间相对于室外或临室,或走道一定的正压值或负压值.以控制相邻空间气流或污染物的流向.
六、控制污染物的扩散:采取相应的隔离、局部排风等措施,防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散.
七、分离及回收:设置必要的分离、收集装置,既防止有车间排出去的有害物质污染大气,又可回收部分排风带走的可利用药尘.
4、产品方案 建设项目产品见下表. 表4 项目产品方案 序号 产品名称 年产量 备注
1 中药饮片 普通饮片 6500t 统装
2 毒性饮片 500t 注:统装是指没有经过分级、大小切片混合的饮片.
5、主要原辅材料及能耗 本项目所用原辅材料及能耗见下表. 表5 项目原辅材料及能源消耗表 序号 名称 年用量 采用的中药炮制工艺 备注
1 柴胡 260t 净制,醋炙 条形根及根茎类药材,用于生产普通饮片
2 黄芩 260t 酒炙,炒制
3 白芍 260t 净制,切制
4 丹参 260t 炒制,酒炙
5 土茯苓 130t 净制,切制
6 川木通 130t 切制,晒制
7 苦参 130t 净制,切制
8 甘草 260t 净制,切制,蜜炙
9 山药 260t 净制,切制,麸炒
10 白芷 260t 净制,切制
11 浙贝母 180t 切制,晒制
12 白茅根 280t 净制,制炭
13 白术 220t 净制,切制,麸炒 块根类药材,用于生产普通饮片
14 桔根 220t 净制,切制,晒制
15 天花粉 220t 净制,切制
16 牡丹皮 280t 净制,切制,晒制
17 何首乌 280t 切制,晒制,蒸制
18 地黄 430t 净制,切制,晒制
19 地骨皮 280t 净制,切制,晒制 皮类药材,用于生产普通饮片
20 杜仲 220t 净制,切制,盐水炙
21 厚朴 220t 净制,切制,蒸制,姜汁炙
22 太子参 220t 净制,切制,烫制,晒制
23 延胡索 180t 净制,煮制,醋炙,炒制 大宗道地药材,用于生产普通饮片
24 肉豆蔻 180t 净制,煨制
25 王不留行 180t 净制,晒制,炒制
26 五味子 180t 净制,蒸制
27 女贞子 180t 净制,炖制,烫制,酒炙
28 川乌 110t 净制,煮制,切制 常用毒性药材,用于生产毒性饮片
29 雄黄 110t 切制,醋制
30 半夏 110t 晒制,姜制
31 草乌 110t 净制,蒸制,煮制
32 附子 110t 净制,煮制,切制
33 麦麸 3t 炒制 辅料
34 河沙 1.5t 炒制
35 食醋 1.5t 炙制
36 黄酒 15t 炙制
37 食盐 1.5t 炙制
38 姜1.5t 炙制
39 蜂蜜 1.5t 炙制
40 水 2万 m3 / /
41 电100万kW・h / /
42 天然气 64.68万m3 / /
6、主要设备 本项目主要设备清单见下表. 表6 本项目主要设备一览表 序号 设备编号 设备名称 规格型号 数量 存放地点 用途
1 P-01-01 煮锅(电) LJ-50 1个 生产厂房9#(普通饮片车间在1F) 煮制
2 P-02-01 煮锅(电) LJ-300 1个 煮制
3 P-03-01 煮锅(电) LJ-600 1个 煮制
4 P-04-01 蒸柜(电) 36-2 2个 蒸制
5 P-06-01 煅药机 SX2-20-12 1台 煅制
6 P-07-01 直线往复式切药机 QWZL300 1台 切制
7 P-08-01 转盘式切药机 ZPQ-100 1台 切制
8 P-09-01 刨片机 BP-100 1台 切制
9 P-10-01 烘房 ―― 1座 干燥
10 P-11-01 手动热封合机 ―― 1台 包装
11 P-12-01 去皮机 TT-800 1台 去皮
12 P-13-01 磨刀机 YL90-4 1台 磨刀
13 P-14-01 一体式定量包装机 DCS 1台 包装
14 P-16-01 炒药机(电) 50型 1台 炒制
15 G-01-01 螺杆空气压缩机 ALS-15 1台 空气压缩
16 G-02-01 储气罐 1m? 1个 储气
17 D-01-01 煮锅(电) LJ-200 1个 生产厂房9#(毒性饮片车间在1F) 煮制
18 D-02-01 蒸柜(电) YW-24 1个 蒸制
19 D-03-01 万能粉碎机 WF-30B 1台 粉碎
20 D-04-01 热风循环烘箱(电) CT-C-Ⅰ 1个 干燥
21 D-05-01 脱壳机 180型 1台 脱壳
22 D-06-01 榨油机 200型 1台 榨油
23 D-07-01 手动热封合机 ―― 1台 包装
24 D-08-01 炒药机(电) 50型 1台 炒制
25 D-09-01 离心式切药机 ―― 1台 切制
26 D-10-01 胶体磨 JM-L50 1台 研磨
27 Z-01-01 高效粉碎机 30B 1台 生产厂房9#(制剂车间在1F) 粉碎
28 Z-02-01 自动包装机 ZD-S30 1台 包装
7、建设进度 本项目建设期为12个月.
8、劳动定员及工作制度 本项目拟定员工500人,年工作天数为280天,实行一班工作制,每班8小时,平均每周工作40小时.
9、公用工程 (1)给水工程 本项目营运期用水主要是药材清洗用水、设备清洗用水、蒸煮用水、质检用水、锅炉软水........