DOC《医用直线加速器技术规格》

1 系统要求及参数 1.1 招标范围 计算机硬件,操作系统,应用软件和外设: 1.2 系统应能将上述数据以数字化方式存储,并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输 1.3 系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗,能够进行逆向调强治疗计划设计 1.4 系统应完全遵从DICOM标准,以实现医学影像共享 1.5 放疗临床医生工作站,医生工作站应能独立离线工作,并不占用主机工作资源;

并可以进行以下操作;

1.5.1 可以勾画靶区及其它组织轮廓;

1.5.2 提供CT模拟功能;

1.5.3 提供影像融合功能;

1.5.4 提供四维影像处理及勾画功能;

1.5.5 可进行计划评估;

2 计划系统软件要求 2.1 厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入 2.2 轮廓勾画功能如下: 2.2.1 Edge detection边缘探测技术 2.2.2 EZ-Sketch 三维自动勾画软件功能 2.2.3 支持PET SUV的轮廓勾画 2.2.4 提供四维勾画功能:采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择;

2.3 适形 自动或手动设置形状 2.3.1 在影像上编辑挡块、射野形状和MLC 2.3.2 MLC适形时可自动优化准直器转角 2.3.3 MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区 2.3.4 可以在BEV图像上,对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑. 2.3.5 2.4 该软件系统的IMRT计划功能要求如下: 2.4.1 完成调强计划的函数模式方式 2.4.1.1 生物剂量函数模式, 2.4.1.2 生物优化功能:靶区和串联器官均用EUD分布模式,并联器官采用等效体积 2.4.1.3 物理剂量函数模式, 2.4.1.4 高/低剂量的百分体积约束 2.4.1.5 二次方的剂量约束 2.4.2 优化方式 2.4.2.1 可以自动定义优化函数作用的区域,从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量. 2.4.2.2 可定义剂量过渡区 2.4.2.3 可将优化函数作用区域用图形显示出来 2.4.2.4 对所有脏器均采取约束性优化 2.4.2.5 多标准优化:在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官;

2.4.2.6 高灵敏度分析工具:能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成........