DOC《生物医药目录》

一、特异性差、灵敏度低的现实,让疾病,尤其是癌症,成为悬在每个人头顶上的达摩克利斯之剑,时刻威胁着人们的生命健康. 疾病标志物从发现到应用分为三个阶段:高通量发现(小规模样本中发现大量潜在标志物)、到初步验证(中等规模样本验证出较为可靠的标志物)、再到大规模确证(大规模样本确证获得最可靠的标志物)并临床应用.利用超高分辨质谱是发现到应用疾病标志物,从而让癌症分型更精准,形成多组学层次的大数据,进而突破新药的研发瓶颈,更有效促进人类健康生活.此项目以创新的技术、知识、软件及云端系统形成整体平台推进精准医学的研发,可为政府、科研院所、医学检验所、分子诊断公司和制药公司提供针对中国的临床检测、测试的产品和服务. 本项目具有广阔的产业化前景.凭借创新的产品和服务,我们可以帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题和挑战.长三角地区是中国几千年来经济文化最活跃的区域,目前活跃着成百上千家的生物医药创新型公司以及大量的科研院所,我们利用我们的产品和服务平台帮助整合整个产业链,做大做强生物医药产业,形成聚集效应. 本项目的优势在于1. 以多组学整合为基础的生命组学,为基因组提供了更接近表型的验证和解释,为癌症早期发现、良恶性诊断、分型和个性化用药、疗效监测和预后判断等提供了更精确、更可靠的信息,使精准医学更加精准.2. 发展生物医药产业,是长三角地区实现产业结构转型的一大机遇.长三角目前共约2000多家生物医药企业,正迎来重要发展机遇期,项目负责人熟悉长三角人文环境,并且与多家医药科研院所有长期合作项目.同时项目负责人一直处于此领域的国际前沿,熟悉硅谷文化. 大数据下的精准医疗,将会引导个性化诊断和治疗.而我们的项目会促进医疗诊断发展、提高实验室生产力,用创新引领精准医学革命,使得精准医学更精准. ・合作方式及项目阶段:融资金额:500万;

合作条件:以部分资金和技术入股 正在申请专利,力争2-3年内推向市场. ・项目编号:201704007 ・项目名称:治疗慢性髓细胞白血病新靶向药物TEB415 I期临床试验 ・项目简介:慢性髓细胞白血病占慢性白血病70% 以上,全球每年新发病例约为 60万人,中国每年新发病例约13万例.诺华制药公司于2001年研制出并被美国食品及药物监督管理局(FDA)批准上市一种治疗慢性髓细胞白血病的靶向特效药格列卫(Gleevec、Imatinib 伊马替尼).该药能有效抑制慢髓白血病费城染色体融合蛋白的产生,甚至在分子生物学水平上使异常基因转阴,使病人恢复正常血象.这在慢性髓细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破.格列卫能改变慢性髓细胞白血病的固有进程,使病人长期无病生存.格列卫在全球被作为一线用药治疗慢性髓细胞白血病.2013年格列卫的销售额为20亿美元,其中大部分的销售额来自慢性髓细胞白血病治疗.值得注意的是接受格列卫治疗的患者中,有约30%的患者在5-7年后会出现耐药反应,而使得继续用药变得无效,病情复发,继而威胁病人生命.目前中国仍依赖进口该药作为治疗慢性粒细胞白血病的一线药物. 本项目开发的化学一类新靶向药物酪氨酸激酶抑制剂TEB415是在目前治疗慢性髓细胞白血病替尼类药物(格力伟、达沙替尼、尼洛替尼)的基础上进行了结构创新,为全新化学结构,拥有100%自主知识产权,与已有相关化合物结构与合成路线工艺专利无冲突.目前TEB415已经完成了临床前研究,数据结果表明其靶向明确、药效高 (有效剂量低,给药期短,用药后肿瘤快速缩减并消失)、毒性低 (临床前动物毒理试验无明显毒性)、生物利用度高(>