编辑: liubingb | 2016-10-31 |
作为试用产品供货单位,本公司必须出具以下在有效期内的资质证明文件复印件,并加盖公章,以供医院备案.若其中存有虚假或违规内容,本公司负全责. ⑴《营业执照》(含医疗器械项目及年审记录);
⑵《中华人民共和国医疗器械注册证》;
⑶《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;
⑷ 生产厂家或公司给予经销商的代理授权书;
⑸ 产品说明书及彩页;
⑹ 公司和经销商的联系方式;
⑺ 其它所需证明材料.
三、本公司负责提供经医院试用审批手续通过的医疗器械,同时免费提供试用阶段所需耗材和设备,并免费提供相关技术培训.
四、试用阶段中,试用器械出现质量问题或故障,本公司将予以及时的免费维修维护,并承担全部责任.
五、本公司承担试用期间仪器折旧、损坏及使用消耗性材料等因试用产生的相关费用.
六、如在试用过程中,该试用器械本身造成患者或医院人员、财产的损失,本公司负责赔偿并承担相关责任.
七、本公司承诺遵守医院设备管理规定.
八、本公司已知晓试用并不代表医院一定采购所试用的设备或耗材. 本承诺书以上条款即从本公司代表签章之日起生效. 如有违反上述承诺的情况,本公司承担相应违约责任及全部经济赔偿责任. 公司签章: 年月日