DOC《有色金属工业协会标准2018-036-T/CNIA》

3 2.5 在2.5溶样方式的选择试验中,3#和4#样品为结晶颗粒状加水可以溶解,而1#为面状加水不易溶解,试验报告的表11中并没有水溶解方式的结果,建议补充或将20 mL水的试验删去. 不采纳 实验报告中有水溶解情况的说明

4 1.2.4.1 在1.2.4.1中,加入20 ml盐酸溶液溶解样品1和样品2时容易引起爆沸,建议增加 缓慢加入 . 长沙矿冶研究院有限责任公司 采纳 ――

5 2.2 在2.2中,最佳条件下已经连续测量标准溶液11次,所以在2.2.3中无需再次测量10次来做最小稳定性. 不采纳 考察的角度不同

6 2.4.2 在结论时 没有影响 改换为 影响可以忽略 较为妥当. 采纳 ――

7 回函同意,无意见 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 ―― ――

8 回函同意,无意见 大冶有色金属有限责任公司 ―― ――

9 回函同意,无意见 福建紫金矿冶测试技术有限公司 ―― ――

10 回函同意,无意见 金隆铜业有限公司 ―― ――

11 回函同意,无意见 江西铜业股份有限公司 ―― ――

12 回函同意,无意见 广东佳纳能源科技有限公司 ―― ―― 说明 :(1)发送《征求意见稿》的单位数:8个;

(2)收到《征求意见稿》后,回函的单位数:8个. (3)收到《征求意见稿》后,回函并有建议或意见的单位数:2个. (4)没有回函的单位数:0个. 1.4.4.2 方法2碘量法 序号 标准章 条编号 意见内容 提出单位 处理 意见 备注

1 13.4.1 增加溶解样品时的盐酸用量至20ml,定容后静置一段时间再分取,增加氢溴酸的用量至10ml. 大冶有色 不采纳 盐酸用量补做加酸量试验,见表3

2 13.4.2 草案文本中5.4.1中 根据试料中铜量,按表1分取试液,置于400 mL烧杯中,加入2mL硫酸(4.10),5mL氢溴酸(4.7),盖上表面皿,置于电热板上低温溶解,冒烟并蒸干, 与试验报告中4.4描述 准确移取试液于400 mL烧杯中,加入10mL盐酸,5mL氢溴酸,置于电热板上低温溶解3min~5min,取下稍冷,加入2mL硫酸(1.10),盖上表面皿,加热冒烟并蒸干, 不一致,建议试验报告中描述进行修改. 紫金矿业 采纳 改正试验报告表述与草案文本一致

3 13.1 在5.1中应直接表述为 称取5.00g试样,精确至0.0001g ,表一名称应改为 试液分取量 并放入5.4中 江西铜业 采纳 标准正文和试验报告已改正

4 13.1 该方法检测范围为1.00%~5.00%,因此表一中 R5 一栏可删除 采纳 标准正文和试验报告已删除

5 13.4.1 由于称取5g试样的称样量较大,加10mL浓盐酸溶样体积太小,因此溶样时易崩溅、易蒸干,建议加1:1盐酸20mL溶样,并加盖表面皿 不采纳 清洗称量瓶时可洗至30mL-50 mL,保证体积

6 13.4.1 该方法进250mL容........