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加盖公章的国家医疗器械注册证(SFDA)复印件,以备开标时查验.

3、谈判会议由采购代理机构主持.

4、为了做好谈判工作,供应商应组织有关商务和技术人员参与谈判,认真解答或澄清谈判小组在评标过程中提出的有关商务和技术问题.

六、响应文件的评审和比较

1、评审说明 谈判小组将根据谈判文件要求的内容对所有响应文件进行详细评审,并按照谈判文件规定的程序、评定成交的标准等事项与实质性响应谈判文件要求的供应商分别进行谈判,最终从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中,按照最终报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人.

2、评审 2.1 评审流程 2.1.1 按相关规定,组建3人以上谈判小组,其三分之二成员从采购代理机构相关专业专家库内随机抽取. 2.1.2 响应文件的完备性检查、资格审查和商务符合性审查 2.1.3 技术指标符合性审查 2.1.4 价格评审(含最终报价内容) 2.1.5 谈判小组与实质性响应谈判文件要求的供应商进行谈判. 2.1.6综合评议 2.1.7推荐或确定成交人 注:在谈判过程中,谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款,供应商须进行现场书面澄清答疑及承诺.澄清答疑及承诺的内容将作为供应商响应文件的组成部分. 2.2 资格评审 2.2.

1、供应商资质证书齐备,符合本须知第四项第1.3.1.1条款要求;

2.3 商务评审 2.3.

1、响应文件中的货物与谈判邀请函货物相符;

2.3.

2、供应商的响应文件有单位公章、有法定代表人签字、或签字人有法定代表人有效授权的;

2.3.

3、代理商在响应文件中有完备的货源证明、提供货物制造厂授权委托书的;

2.3.

4、满足货物的交货条件、运输条件优惠. 2.3.

5、供应商经营状况好,具有良好的销售业绩,履约情况良好;

2.3.

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