DOC《仪器设备技术参数》

3、H2SO

4、H3PO4,20% (v/v) HF,30% (w/v)NaOH以及30%的高盐样品. 5. 蠕动泵 仪器提供内置的三通道蠕动泵以稳定样品提升的流量.蠕动泵由计算机控制,泵速0-48rpm连续可调.蠕动泵安装在与等离子体隔绝的仪器外部以避免化学侵蚀而损坏.蠕动泵滚柱为不锈钢材质. 6. 离子提取 *6.1采样锥的锥孔直径>1.0mm. *6.2采样锥的拆卸维护不影响仪器的真空度. *6.3截取锥的锥孔直径>0.8mm,超截取锥的锥孔直径为1.0mm. 6.4采用三锥设计,超截取锥更适合食品、水质等复杂样品的分析检测. 6.5 采样锥和截取锥的材料不能出现在背景谱图中,对于镍锥,检出限应优于1 ng/L. *6.6四级杆离子偏转器离子透镜将待分析离子方向偏转90度,彻底与未电离的中性粒子和光子分离. 6.7离子透镜彻底免维护. 6.8离子透镜具有"自动聚焦"功能,对不同质荷比的离子选择不同的聚焦电压. 6.9离子透镜的聚焦电压与反应池的四级杆、主四级杆同步扫描. 6.10离子透镜必须是一个完整的部件,而不是由很多提取透镜负电极组合而成. 7. 动态反应池 *7.1 在池内有一套四极杆装置作为质量过滤器. 7.2 在池内的四级杆的杆间隙有四个带正电压的轴向加速杆. 7.3反应池内具有设置四级杆带宽的功能,通过调节RPq参数过滤不同范围的离子. 7.4用户自己可以选择反应池四级杆带宽的大小,从而获得不同的分辨率. 7.5在分析样品时反应池四级杆质量带宽和主四极杆质量分析器同步动态扫描. 7.6 在反应池四级杆后有反向正电场,可以通过动能甄别(KED)将碰撞后的低动能离子阻挡住,从而消除体积较大的干扰离子进入主四级杆. 7.7动态反应池可以用甲烷来消除ArAr+对Se的干扰,80Se+的检出限优于10ppt. 7.8动态反应池可以用氧气来消除CaCl+对As的干扰,在0.1%的CaCl基体中91AsO+的检出限优于1ppt. 7.9在含有100ppm的Ca和3%的HCl溶液中,As的背景等价浓度低于0.5ppb,加入2ppb的As,其回收率优于95%. 7.10具有无需化学分离直接分析87Rb/87Sr比值的能力(所需分辨率287,000),分析结果的误差小于1%. 7.11具有将P和S转化为PO、SO离子进行检测的能力以消除NO、O2离子对P、S的干扰,分析PO、SO离子的检出限优于0.1ppb和0.25ppb. 7.12 反应池四级杆彻底免维护. 7.12反应池上具有开关阀门,在标准模式时阀门打开,反应池模式时阀门关闭. 7.13任何反应气体的流量不得高于2.5毫升/分钟. 7.14反应气瓶上出口的压力不高于10psi. 7.15反应池不使用具有爆炸性的氢气及其混合气. 7.16 在标准模式、氦气碰撞模式、氧气反应模式之间切换,切换的时间不超过10秒. 8. 四极杆质量过滤器 8.1仪器应具备安全连锁保护,这些安全连锁保护的条件包括氩气的压力和流量、射频辐射密闭连锁、冷却水的温度和压力、四极杆区域的真空度、涡轮分子泵的温度、真空阀、炬管仓与接口的温度、等离子体放电,以及其它对仪器可能产生损坏的条件. 8.2质量校准的稳定性优于0.05 amu/天,四极杆的功率供应电路应恒温. 8.3四极杆由镀金陶瓷材料制成. 8.4主四级杆前面有预四级杆. *8.5分析的质量范围1-280amu. 8.6可以扫描出任何质量数0.3amu分辨率的谱图. 8.7可以扫描出任何质量数3.0amu分辨率的谱图. *8.8测量应采用单点跳峰方式进行. 8.9四极杆扫描速度 >

100000 amu/秒. 8.10 可用积分时间可缩短到0.1 毫秒. 8.11 可实现纳米材料和单粒子中多元素快速分析. 8.12 可实现多元素形态同时分析. *8.13 质量范围可分析锕系元素及其氧化物. 9.检测器 9.1 具有10个数量级的动态线性范围. 9.2具有5年以上的使用寿命. 9.3 进行检测器的双模式校正时,引入纯水溶液即可,无需使用高浓度的标准溶液. 10. 真空室与真空泵 10.1 真空部分包括四级真空. 10.2真空部分应包括3个入口的涡轮分子泵. *10.3在彻底关闭仪器24小时后,冷启动抽真空,5分钟内即可点火. 10.4未点炬时,机械泵处于省电模式. 10.5所有泵内均含有腐蚀物清除子系统. 10.6机械泵可安装于质谱仪3米之外,噪音低于60分贝. 10.7四级杆离子偏转器离子透镜安装于真空室内部. 11. 冷却水机 仪器配备原装进口循环冷却水机,冷却水只冷却接口区域. 12. 数据获取与仪器控制系统 12.1计算机通软件可以控制和接受ICP-MS的所有数据.计算机具备全面控制自动进样器、ETV、流动注射和激光烧蚀等多种进样装置的能力. 12.2系统软件和硬件可以实现每个同位素高达20个通道的多通道数据获取. 13. 应用软件 13.1 操作软件系统允许扫描265个同位素. 13.2 操作软件允许在一次扫描中设置多达20个不同的分辨率. 13.3 具有符合USEPA 200.8和6020的交钥匙分析方法以及标准的操作程序. 13.4 软件监测120个仪器的参数,显示给操作者,或者提供给与计算机联网的远程控制计算机上以便进行远程诊断. 13.5包括专门的形态分析软件. 13.6形态分析软件可以同时控制HPLC和ICP-MS. 13.7具有颗粒分析软件包,直接给出样品颗粒物的粒径信息、样品颗粒物的粒径分布统计分析结果、样品颗粒物的集聚情况等 14. ICP-MS系统的整体性能指标 14.1 质量范围:3-280amu 14.2 质量分辨率:多元素分析不同元素可以设置不同的分辨率,在一次分析中分辨率0.3amu-3.0amu连续可调. 14.3 线性动态范围: 系统的线性动态范围至少9个数量级,数据偏离线性不超过5%. 14.4 丰度灵敏度: 在M+1处优于107,在M-1处优于106. 14.5 背景稳定性: 定义为220amu处背景信号的平均值,低于1cps. 14.6 交叉污染与记忆效应:在正常的仪器运行条件下,绝大部分元素在30秒内清洗使信号降低到原来信号的0.1%以上. 14.7 多电荷离子:在正常的仪器运行条件下,Ce++的峰强度小于Ce+强度的3%. 14.8 质量校准稳定性:小于0.05amu每天,无需使用多点寻峰算法. 14.9长期稳定性:定义为10 ?g/L 的24Mg, 63Cu, 114Cd, 208Pb 混合多元素溶液平均信号的标准偏差,不加内标,每10分钟测量一次.