DOC《广东科伦药业有限公司2019年招聘简章》

2、仪器分析工程师、微生物分析工程师,有精密仪器(液相、气相)2年及以上工作经验;

有仪器方法学、微生物检验方法学验证经验的优先考虑 4)职位名称:QC管理培训生 职位描述:

1、主要负责QC各岗位的轮岗学习并熟练掌握各岗位的检验技术;

2、学习各岗位的验证工作、SOP文件并熟练掌握设备验证、方法学验证.

3、学习实验室偏差管理、规范化管理. 任职要求:

1、药学、化学及制药工程等相关专业,本科以上学历;

2、具有积极向上的学习态度,热爱QC这个工作岗位,学习能力强,能接受加班的优先考虑. 5)职位名称:验证专员 职位描述:

1、编写验证月计划与月总结.

2、完成每月分管项下的验证物资申请处理和物资考核.

3、协调各部门开展验证工作开展.

4、公司级验证基础培训.

5、新验证技术与理念的学习与培训.

6、分管项下的验证方案、报告的审核和技术指导. 任职要求: 1.熟悉大输液和外用药生产工艺流程、过程质量控制、产品属性,1年以上现场相关工作经验优先;

2.熟悉国内外GMP法规要求;

3.本科以上学历水平,药学相关专业;

4、有良好的系统思维和严谨的态度,最好具备精益能力;

5、有office、minitab等软件的操作能力,最好有计算机相关知识. 6)职位名称:质量研究人员 职位描述:

1、规范、高效的完成基地研发项目的质量分析实验研究工作, 药物质量标准建立及验证工作;

2、配合和协调解决本课题组研究过程中的技术难题;

3、检索、运用各类中、英文文献辅助研究工作的推进;

4、负责分析相关CTD资料的撰写 任职要求: 1.熟悉药品质量研究流程、精密仪器操作、分析属性,1年以上检验分析相关工作经验优先;

2.熟悉国内外法规要求及技术指导原则;

3.本科以上学历水平,药学相关专业;

4、有良好的系统思维和严谨的态度;

5、有office等软件的操作能力,最好有计算机相关知识. 7)职位名称:工艺研究人员 职位描述:

1、责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及中试规模生产;

2、按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理、编写、归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;

3、提交工艺研究资料、生产放大设备需求,拟定工艺交接的方案;

4、参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作;

5、提供设计工艺验证及辅助验证方案所需的技术资料,协助完成工艺验证和辅助验证相关的文件和记录;

6、制剂实验室的维护、制剂设备的校正、操作、维护、保养,按SOP执行和操作. 任职要求: 1.熟悉药品生产工艺流程、过程质量控制、产品属性,1年以上现场相关工作经验优先;

2.熟悉国内外法规要求及技术指导原则;

3.本科以上学历水平,药学相关专业;

4、有良好的系统思维和严谨的态度;

5、有office等软件的操作能力,最好有计算机相关知识. 8)、职位名称:电气技术员 职位描述:

1、电气自动化、机电一体化相关专业,本科以上学历;

负责生产线设备电气部分运行、维护管理工作;

2、组织开展生产线设备技改工作(电气部分):电气功能设计、图纸输出、电气元件选型、PLC程序设计及调试等;