DOC《政府采购》

第四章响应文件格式9-6 ).

三、 询价通知书 6. 询价通知书的构成 6.1 要求提供的货物、询价过程和合同条款在询价通知书中均有说明.询价通知书共五章,各章的内容如下:

第一章 询价邀请

第二章 供应商须知

第三章 拟签订的合同文本

第四章 响应文件格式

第五章 采购需求一览表及采购要求 6.2 除非有特殊要求,询价通知书不单独提供询价货物使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况,供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况. 7. 询价通知书的澄清和修改 7.1 提交响应文件截止时间前的任何时候,采购代理机构可以对已发出的询价通知书进行必要的澄清或者修改,澄清或者修改的内容作为询价通知书的组成部分. 7.2澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的,采购代理机构应当在提交响应文件截止之日3个工作日前,以书面形式通知所有接收询价通知书的供应商,不足3个工作日的,应当顺延提交响应文件截止之日. 7.3 供应商在收到上述通知后,应立即向采购代理机构回函确认. 8.供应商应当提交的资格、资信证明文件 8.1具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件 8.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件 8.3 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明文件 8.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件 8.5参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件 8.6法定代表人授权书 8.7投标人的资格声明 8.8询价保证金凭证 8.9其他资格证明文件 (1)所供的货物不是供应商自己制造的,货物应具有有效的授权. (2)所投

一、

二、三类医疗器械产品用于临床的:

二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

(3)所投在中华人民共和国境内生产的

一、

二、三类医疗器械产品用于临床的:

二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

(4)经营用于临床

三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;

(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供). 9.为落实政府采购政策,参加询价的供应商和采购的货物需满足的要求及供应商需提供的证 明材料 9.1 中小企业参加询价 9.1.1中小企业(含中型、小型、微型企业,下同)应当同时符合以下条件 (1)符合中小企业划分标准;

(2)提供本企业制造的货物,或者提供其他中小企业制造的货物.本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物. 9.1.2小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业. 9.1.3中小企业参加询价时,必须提供《中小企业声明函》以及企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具有效的中、小、微企业认定证明.(格式详见

第四章响应文件格式7-

1、7-2 ) 9.1.4中小企业参加询价时,提供其他中小企业制造货物的,必须同时提供货物制造企业的《中小企业声明函》以及企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具有效的中、小、微企业认定证明.(格式详见