DOC《第二章 供应商须知》

一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;

生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标.

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;

4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作;

5、资格审查方式:资格后审;

6、本项目不接受联合体.

26 供应商证件及 业绩的提交 供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件: 生产商:营业执照(原件)、税务登记证(原件)、组织机构代码证(原件)(或三证合一的营业执照原件)、医疗器械生产许可证(原件)、医疗器械注册证及注册表(原件或复印件加盖生产商公章). 代理商:营业执照(原件)、税务登记证(原件)、组织机构代码证(原件)(或三证合一的营业执照原件)、医疗器械注册证及注册表(原件或复印件加盖生产商公章和代理商公章,进口产品只需加盖代理商公章)、医疗器械经营许可证(原件)、生产厂家授权书(原件). 注:供应商必须按照上述要求提供相应的证件,否则将作为废标处理;

二级及其以下代理商(进口产品代理商除外)在提供上一级代理商授权书(原件)的同时,还要提供生产厂家授权书(复印件加盖上一级代理商公章).进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书(原件)的同时还要提供中国境内总代理商的授权书(原件或复印件加盖中国境内总代理公章),否则将作为废标处理;

一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;

生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标. 供应商必须将上述资格证件放在单独档案袋中密封包装,在递交响应文件时一并提交,否则将作为废标处理. 供应商还应将提供磋商小组验证需要的相关业绩信誉证件原件和财务报表原件,与上述资格证件放在同一档案袋中密封包装,在递交响应文件时一并提交,否则评分办法中相应条款不予计分. 响应文件递交截止时间之后补充递交的相关资格证件或相关业绩信誉证件将被拒绝. 供应商所提供的所有证件及业绩应真实有效,否则将做废标处理.

27 开标时供应商 需要携带的证件 供应商的法定代表人(或其委托代理人)应按时参加开标会议.其中,法定代表人参加开标会议的,需携带其身份证原件;

委托代理人参加开标会议的,需携带其身份证原件及法定代表人授权委托书原件. 未按上述规定提交证件的供应商,其响应文件将被拒绝. 注:(1)身份证原件和授权委托书原件(1份)应随身携带(请勿密封),在开标时提交给采购人或其委托的代理机构;

(2)如采购文件 响应文件格式 中有相关要求,授权委托书还应按采购文件 响应文件格式 装订到投标文件一份.

28 供应商提报虚假材料应承担的 责任 供应商必须对其响应文件中提供的各种技术标准、设备的相关参数和所有证书、文件、经营业绩、合同、财务报表以及售后服务机构的真实性负责.如发现有提供虚假材料的行为,将取消其评审资格,磋商保证金不予退还. 确定成交供应商之后,采购人仍保留对上述材料进行核查的权利,成交供应商应无条件配合,若发现违法违规行为,将取消其成交资格,磋商保证金不予退还,给采购人造成损失的,还必须进行赔偿并承担相关责任. 供应商提供虚假材料谋取中标的,依据有关法律法规的规定,处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单,在两年内无权参加市医疗器械集中采购工作委员会办公室组织的采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得.情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;