DOC《福建省政府采购》

从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》.(2)投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》:从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》.(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件.(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件. 包:3 明细 描述 随身携带材料 所有参加投标的投标方代表均需随身携带本人身份证原件.如果投标方代表不是单位负责人,投标方代表还需提交《单位负责人授权书》.投标方代表还应随带CA认证卡用于现场解密电子版投标文件. 其他资格证明文件 (1)投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;

从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》.(2)投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》:从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》.(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件.(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件. 包:4 明细 描述 随身携带材料 所有参加投标的投标方代表均需随身携带本人身份证原件.如果投标方代表不是单位负责人,投标方代表还需提交《单位负责人授权书》.投标方代表还应随带CA认证卡用于现场解密电子版投标文件. 其他资格证明文件 (1)投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;

从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》.(2)投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》:从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》.(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件.(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件. 6.3是否接受联合体投标:不接受. 根据上述资格要求,投标文件中应提交的 投标人的资格及资信证明文件 详见招标文件

第四章.

7、报名 7.1报名期限:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准. 7.2报名期限内,供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)对本项目进行报名(请根据项目所在地,登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网)),否则投标将被拒绝.