DOC《目录》

目录

三、药库中心

1 药品管理中心组长职责

1 药品采供组组长职责

2 药品保管员职责

2 麻醉药品和第一类精神药品的采供管理制度

3 近效期药品、滞销药品管理规定

4 药品总帐工作制度

4 药品价格管理制度

5 药品采购流程

5 临时补充采购计划

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三、药库中心 药品管理中心组长职责 在主任领导下,负责药品管理组的日常行政业务管理工作,定期制定工作计划并组织实施.

认真落实各项药政法规,监督药品采购、供应、管理工作的实施. 加强药品质量管理,督促检查药品质量、有效期,确保盘点准确,严防差错事故. 组织人员深入临床科室,征求意见,指导临床各科药品的请领、管理和使用. 调查分析用药情况,评估药物利用和合理用药情况,组织为临床提供用药信息和新药介绍. 改善服务态度,主动协调本组与调剂部门、临床科室之间的关系,保障药品的供应. 组织本组业务学习、更新专业知识,提高专业水平,负责本组实习生和进修生的带教工作. 负责本组安防工作,检查监督安防工作的落实情况,严格按规范做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品的采购、供应、管理和发放工作. 药品采供组组长职责 在科主任的领导下,负责全院药品的采购工作. 严格执行国家、军队药品招标、统筹规定和价格管理规定,做好药品的采购、核价工作. 熟悉药品库存和药品使用情况,定期制定药品的年度、季度及当月采购计划,交科主任审查,经院长批准后组织实施. 建立缺药登记制度,对临床常用药品、抢救药品、急需药品,出现短缺时及时制定临时采购计划,报主任批准后,立即组织进货,以保证临床救治需要. 加强资金的合理流动,严格按批准的计划采购药品,避免药品积压浪费;

严格执行院回款规定,每月整理上报购药发票,报科主任审查,院长审批后执行. 对购进、调进或退库药品,采购人员会同药品管理人员,对药品品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家、效期、外观质量、包装情况等逐项核对验收,并在原始单据上签字负责,发现问题及时解决. 自觉遵守财务管理的有关规定,廉洁自律,把好药品质量关,坚持按药品主渠道购进药品,严禁采购"三无"药品、伪劣药品和非药用品. 药品保管员职责 负责药品的验收、保管和发放. 严格遵守库房工作制度,不得向医药代表提供药品库存信息,严禁医药代表进入库房. 药品出入库时认真查对,做到收发有据、帐物相符,严防差错.药品入库应凭药品采购单、发票和入库通知单验收入库;

药品出库应凭出库通知单按量发放. 药品按分类保管,存放整齐,按近效期先发、远效期后发的原则发放药品. 对库存药品要定期检查,毒麻、精神、贵重药品及有效期药品应每月检查一次;

易变质、潮解、风化、挥发、霉变及虫蛀药品和性状不稳定的注射液,应三个月检查一次;

每年对库存药品进行一次全面清点检查,发现问题及时报告. 认真执行毒、麻、精神药品管理规定,做到"专库、专柜、专人"、"三铁一器"、"双人双锁".建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册,入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符;

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年. 对易燃、易爆和腐蚀性危险品应单独存放,按规定认真管理. 熟悉库存药品数量及消耗情况,合理拟定药品采购计划,努力提高药品周转率,防止积压浪费. 遵守劳动纪律,上班时间不得擅离职守,要文明服务、礼貌待人,对药房临时领药应及时发放. 保持库区货架清洁,注意防火、防盗,做好库房安全工作. 麻醉药品和第一类精神药品的采供管理制度 购进和管理麻醉药品和第一类精神药品时,严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》. 购进麻醉药品和第一类精神药品时,应当凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品,付款采取银行转帐方式. 入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字;