PDF《1999 年第 4 期【总第 32 期】 本期报道的英文原版刊物有：》

1999(2446):

6 乌克兰新医药局公布其运作时间表,同一时间,卫生部宣布改组药物委员会 ......Scrip;

1999(2446):

7 一新专利管理机构 NetsPat 在英成立,以帮助企业管理专利案 ......Scrip;

1999(2446):16 美PhaRMA 主席指出,日本本国法规如果摆脱束缚进行革新,允许企业自定新产品价格,那 么新兴生物技术部门必然兴盛 ......Scrip;

1999(2446):19 菲律宾一参议院委员会抨击跨国公司产品价格奇高 ......Scrip;

1999(2446):20 最近于巴塞罗那举办的 IGPA(国际非专利药品联盟)会议指出,非专利药企业为增加其利润 和扩大国际影响,必须想法将其产品打入世界市场 ......Scrip;

1999(2446):21 挪威和冰岛终在欧洲委员会的人用药物科学咨询委员会争得一席之位 ......Scrip;

1999(2447):

2 欧洲委员会对临床试验的临床规范条例议案进行修改 ......Scrip;

1999(2447):

3 匈牙利卫生部计划今年底公布关于护理医学重分类要求的法规 ......Scrip;

1999(2447):

5 第3页(共49 页) 《英文药学刊物导读》

1999 年第

4 期【总第

32 期】

1998 年比利时一个新药审批时间平时为

599 天,比欧洲委员会的规定高出

210 天,获得补 贴及定价格的审批时间则为

476 天,而欧洲委员会规定的最长时间为

180 天,严重低效率 影响了正常的工作 ......Scrip;

1999(2447):

6 在认识到在诸如基因组等领域采用的研究技术落后于美国和欧洲后,日本政府采取多项措 施促进生物技术行业的发展 ......Scrip;

1999(2447):18 一新报道指出,日本医药企业不能再依靠高价和特许专卖药来维持他们的羸利了,必须考 虑企业重组,市场国际化才能有持续发展 ......Scrip;

1999(2447):19 一由法国卫生保险机构印制的小册子称,在普通医生处登记的患者将因为政府要节省财政 开支而使用非专利药 ......Scrip;

1999(2448):

2 法国政府决定采用削减药物价格的方法来遏制药物开支,而不采用删除津贴表中某些药物 这一措施 ......Scrip;

1999(2448):

3 英国卫生部决定,国家临床优化研究所(NICE)大多数会议向公众开放以增加透明度同时亦 确保 NICE 无权单独对特殊产品作分配决定,只能向卫生部提供有关信息 ......Scrip;

1999(2448):

4 德国内阁和议会联合党派将在

2000 年卫生改革草案送往议会前对其进行讨论 ......Scrip;

1999(2448):

6 AIDS 科研人员和活动者建立首个欧洲专家小组,主要对 HIV 药物耐药性试验和如何确使其 欧洲所有国家执行作介绍 ......Scrip;

1999(2448):

6 世界非处方药企业敦促国家立法机构在将产品定为非处方药时查看非处方药在其他国家使 用的安全销售经验 ......Scrip;

1999(2448):14 越南本国药厂请求政府作更大投资和制定其他政策以帮助他们达到每年出口总值达

2000 万 美元 ......Scrip;

1999(2448):15 中国国家医药管理局公布修订后的药物法规 ......Scrip;

1999(2448):16 印度确定阿尔及利亚为可发展的药物出口市场和合资伙伴 ......Scrip;

1999(2448):16 第4页(共49 页) 《英文药学刊物导读》

1999 年第

4 期【总第

32 期】 印度药物生厂商协会提出要寻求促进药物研究与开发的方法 ......Scrip;

1999(2448):17 英非专利药生产商协会请求政府采取措施促进非专利药的使用,比如建立参考价格体制等 ......Scrip;

1999(2449):