PDF《杆 状病 毒增效蛋 白研 究进 展》

1 . 就 目前所 知, 增效蛋 白以两种模式起增效 作用 : 第一 种是发 挥金 属蛋白酶 活性 . 降解 昆虫 中肠 的 围食膜 , 破坏 中肠粘 膜的物理屏障 . 使病毒粒 子更容 易进入细 胞, 增加病 毒 的相对 感染量 ;

另一种是直接 作用于 质膜 和病毒包 涵 体膜 上 的增 效蛋白受 体位 点. 促进 病毒粒子 与质膜的融 台lI,增加 NP V 的感 染力.

2 Ld MNP V的 增效蛋 白及其基 因LdMNP V的基 因组 大小 为162kb,虽然它的基 因组 未全部被 测序. 但与 Ac MNP V共 有的 几个基 因 已被 测定 .与Ac MNP V相比, L d MNP V DNA中额外存在

2 9 k b的碱基对 , 它提 示该 病 毒可能带有 几个 Ac MNP V 中不存在的基 因, 现 已证 明有 两个 基因:宿主范围因子一 l ( h r f 一1)基因和 Gz

2 基 因是 L d MNP V 所特有的 , 此外 , 还 发现 了LdMNP V 的增 效蛋白基 因也是 Ac M. NP V所 没有 的.

2 .

1 L d MNP V增效蛋白基 因LdMNP V 增效 蛋 白基 因位于

2 5 k DF P( f e w p o l y h e d r o n ) 基 因和 h r t . 1基 因之间, 整个 OR F 位于sstⅡ片段 内, 大 小约

4 .

2 k b .有 一个

2 3

4 6 b p的OR F, 编码分 子量为

8 9k D、 氨基酸残基 数为782的蛋 白质 , 它与 3种GV的增效蛋 白比较见表

1 . 衰14种病毒 增 蛙蛋 白殛基 因比较 Ta bl e

1 Comp a r i s o n . {t h e f o u r e nh a ~c i ns a n d i t s 窖enLdMN P V增 效蛋 白的 O R F开始于 +4

9 , 止于 +2

3 9 5位核苷酸 , 在ORF上游 +3 6处有一 可能 是杆状病毒 晚期 启动子 的序列! . 与三种 G V的增效蛋 白基 因结构很 相似 . 晚期启 动子 序列在 Tn GV 中. ~ A ― TA ― A G , 在PuGV 和Ha G V 中分 别是;

~― TTA ― AG E , 这说明IAMN P V与GV的增效蛋 白可能有相 同的启动 机理, 也 暗示 它们有 相 似的起 源. 另外 . 在Tn GV O ~ J A ― TA ― A G上游有

3 个重 复的!坠 垒序列, 而在Ldh,LNPV和PuGV、 Ha G V 的 增效蛋 白基因 中却 没有 发现 , 说明它们 的基 因组 结构又有变化 . L d MNP V增效蛋 白基因下游与 h r f . 1基 因之 间 没有 P o l y ( A) 信号 序列, 这一点也与 3种GV的增 效蛋 白基 因相似 .进 一步 比较发 现, 尽管 L d MN P V 与GV的增效 蛋 白基 因下 游 结构 相似 , 但LdMNP V的hrf-1与 GV 的OR 之间没有任何 同源性 . 维普资讯 http://www.cqvip.com 第 3期 马 永平 等:杆状病 毒 增效 蛋 白研 究进 展1872.2LdMNP V增效蛋 白的氨基酸序列 分析 L d MNP v 增效蛋 白基 因编码的 蛋白质分子较 GV 的小, 具体区别 见表

1 .将 已知的 4种 增效 蛋 白的氨基酸序 列进 行 比较 , 发 现在 N 末端有 同源性, 而 c末端 的 同源性很 小.L d M N. P v增效蛋 白序列与每 种GV增 效蛋 白氨基 酸之间有

3 1 %的 同源 性(与Tn GV 为32.1%, 与PuGV 为32.2%, 与Ha G V 为31.4%) , 有55%的相 似性(与Tn GV 为54.

7 %. 与PuGV 为552%. 与Ha G V为55.6%) , 而GV增效 蛋白之间 氨基酸 的 同源 性达

8 1 %~9

8 %, 相 似性 达90%, 说明MNP v 与GV 的增效 蛋 白基 因已发生 丁分化 . 增效 蛋 白的一个 显著 特点是在氨基酸 序列中有一个典型 的金属 蛋 白酶锌结合保 守 区氨基 酸序 列HE XXH, 在LdMNP V 中于

2 4

1 ~2

4 6位之 间, 在 3种 GV的增效蛋 白中于

2 4 4~2

4 8位 之间, 因此 , 这 4种增效蛋 白都是金属蛋 白醇 超家族成员 【 I .在这类酶 中,z与HEXXH序列中的两个 H残基 络合 . 然后 再与该 序列下游