PDF《江苏恒瑞医药股份有限公司 2015 年半年度报告》

(二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 (1-6月) 上年同期 本报告期比上年同期 增减(%) 基本每股收益(元/股) 0.5424 0.3884 39.65 稀释每股收益(元/股) 0.5424 0.3884 39.65 扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股) 0.5452 0.3882 40.45 加权平均净资产收益率(%) 12.52 11.28 增加1.24个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%) 12.58 11.27 增加1.31个百分点

二、 境内外会计准则下会计数据差异 适用 √不适用

三、 非经常性损益项目和金额 √适用 不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 非流动资产处置损益 -5,013,559.76 计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关,符合国 家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 554,610.00 其他符合非经常性损益定义的损益项目 -2,013,658.22 少数股东权益影响额 -31,540.07 所得税影响额 1,109,354.97 合计 -5,394,793.08

2015 年半年度报告

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第四节 董事会报告.

一、董事会关于公司报告期内经营情况的讨论与分析 报告期内,受医保控费、招标降价等因素影响,医药行业发展增速持续放缓.面对复杂多变 的政策形势和日益激烈的行业竞争, 公司全体员工在董事会的带领下, 拼搏进取, 积极应对挑战, 抢抓发展机遇,大力推进实施科技创新和国际化两大战略,经营业绩稳步增长.公司实现营业收 入43.86 亿元,同比增长了 24.95%;

归属于上市公司股东的净利润为 10.61 亿元,同比增加了 39.64%. 科技创新方面,一是持续加大创新投入,报告期内累计投入研发资金 3.52 亿元,占销售收入 的8%;

二是加快产品管线结构调整优化,产品布局向生物药领域倾斜.报告期内,新提交国内专 利申请

25 件、PCT 专利申请

3 件,获得国内专利授权

7 件、PCT 专利授权

14 件,新获得临床试验 批件

7 个. 国际化方面,实现产品海外销售收入 2.27 亿元,制剂出口成为公司新的利润增长点,国际化 战略进一步落实.仿制药国际化方面,除继续开发欧、美、日高端市场外,还拓展了加拿大、澳 大利亚以及其他新兴市场,报告期内共开展了

15 项产品的研发及申报工作.同时,继续与跨国企 业开展海外销售战略合作,参与全球医药竞争.创新药国际化方面,一是在美国开展吡咯替尼 I 期临床试验,推进创新药在海外上市的进程;

二是积极考察海内外先进技术和项目,引进美国 Tesaro 公司用于肿瘤辅助治疗的止吐专利药 Rolapitant,加强科技创新合作. 生产和质量管理方面, 公司始终视质量为企业生命, 不断提升质量标准, 树立良好品牌形象. 报告期内,积极推进生产线自动化改造和信息化管理,开展 FDA 检查系统自检和整改,加强上市 产品质量监控,并通过加强基础管理减少客户投诉. 安全生产和环保方面,报告期内,公司进一步明确 安全生产责任追究制 ,层层细化安全责 任,更好地形成了 安全领导负责、安全分工负责、安全层层负责、安全人人有责 的责任体系, 确保无安全事故发生. 在环保环评工作方面, 报告期内, 公司继续加大环保投入, 加强环保管理, 做好环评可研和论证工作,为公司持续发展打好基础.

(一) 主营业务分析

1 财务报表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例(%) 营业收入 4,386,201,163.56 3,510,443,104.11 24.95 营业成本 686,044,495.99 651,507,767.90 5.30 销售费用 1,531,777,666.15 1,272,830,595.16 20.34 管理费用 853,378,260.81 631,913,732.87 35.05 财务费用 -59,333,006.67 -32,729,619.33 -81.28 经营活动产生的现金流量净额 1,043,072,959.74 799,491,567.00 30.47 投资活动产生的现金流量净额 -230,763,288.52 -149,026,983.07 -54.85