PDF《C07C 263/10 (2006.01)》

溴原子;

R7O-,其中R7表示含1-6个碳原子的直链或支链烷基、含1-6个碳原子的直链或支链链烯基、或任选取代的芳基;

咪唑类残基;

或吡唑类残基;

和在碱性氮化合物存在下将所述异氰酸酯化合物脱氯化氢而产生通式(I)表示的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合物,其中R1-R

4 如上面所限定.9.根据权利要求8的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合物的制备方200580043888.6 权利要求书第4/12页5法,其特征在于与通式(V) 表示的二羟基胺化合物反应的无机酸是硫酸、硝酸、盐酸,碳酸或磷酸. 10. 根据权利要 求8 或9 的 含烯属不 饱和基团的 异氰酸酯 化合物的制 备 方法,其特征在于在每个步骤中反应在溶剂中进行. 11. 根据权利要求8-10 中任一项的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合 物的制备方法,其特征在于:在由通式(V) 表示的二羟基胺化合物和无机酸 制备通式(VI) 表示的二羟基胺无机酸盐化合物的步骤中,反应在选自水, 醇、酯、醚、芳族烃、脂族烃和卤代烃的溶剂中进行. 12. 根据权利要求8-11 中任一项的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合 物的制备方法,其特征在于:在制备通式(VIII) 表示的化合物的步骤中的反 应、在制备通式(X) 表示的异氰酸酯化合物的步骤中的反应和在制备通式(I) 表示的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合物的步骤中的反应,在选自酯、 醚、芳族烃、脂族烃和卤代烃的溶剂中进行. 13. 根据权利要求8-12 中任一项的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合 物的制备方法,其特征在于:在通式(V) 表示的二羟基胺化合物与无机酸在 溶剂中反应产生通式(VI) 表示的二羟基胺无机酸盐化合物之后,通过蒸发 除去反应溶剂,并且进行下一步,即进行通式(VIII) 表示的酯化合物的制备 反应. 14. 根据权利要求8-12 中任一项的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合 物的制备方法,其特征在于:在碱性氮化合物存在下、将通式(X) 表示的异 氰酸酯化合物脱氯化氢以产生通式(I) 表示的含烯属不饱和基团的异氰酸酯 化合物的步骤中,反应在0-150℃的温度下进行. 15. 根据权利要求8-14 中任一项的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合 物的制备方法,其特征在于:在碱性氮化合物存在下、将通式(X) 表示的异 氰酸酯化合物脱氯化氢以产生通式(I) 表示的含烯属不饱和基团的异氰酸酯 化合物的步骤中,所使用的碱性氮化合物是三乙胺.

1 6 . 含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤: 200580043888.6 权利要求书第5/12页6由通式(V)表示的二羟基胺化合物和无机酸制备通式(VI)表示的二羟基胺无机酸盐化合物,其中R1如下面所限定,X1表示无机酸,其中R1表示含1-10个碳原子的直链或支链饱和脂族基;

由所述二羟基胺无机酸盐化合物和通式(XI)表示的化合物制备通式(XII)表示的酯化合物,其中,R1和X1如上面所限定,R3和R4如下面所限定,其中,R3表示含0-5个碳原子的直链或支链亚烷基;

R4表示氢原子、含1-6个碳原子的直链或支链烷基、或芳基;

Y1表示羟基、氯原子或R6O-,其中R6表示含1-6个碳原子的烷基;

和由所述酯化合物和通式(IX)表示的化合物制备通式(XIII)表示的含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合物,200580043888.6 权利要求书第6/12页7其中,R

1 、R

3 和R