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第三章 职责要求 第十四条 申请人选择临床试验单位和研究者进行临床试验,制定质量控制和质量保证措施,选定监查员对临床试验的全过程进行监查,保证临床试验按照已经批准的方案进行,与研究者对发生的不良事件采取有效措施以保证受试者的权益和安全. 第十五条 临床试验单位负责临床试验的实施.参加试验的所有人员必须接受并通过本规范相关培训且有培训记录. 第十六条 伦理委员会对临床试验项目的科学性、伦理合理性进行审查,重点审查试验方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意过程、受试者的安全保护、隐私和保密、利益冲突等. 第十七条研究者熟悉试验方案内容,保证严格按照方案实施临床试验.向参加临床试验的所有人员说明有关试验的资料、规定和职责;

向受试者说明伦理委员会同意的审查意见、有关试验过程,并取得知情同意书.对试验期间出现不良事件及时作出相关的医疗决定,保证受试者得到适当的治疗.确保收集的数据真实、准确、完整、及时.临床试验完成后提交临床试验总结报告. 第十八条 临床试验期间,监查员定期到试验单位监查并向申请人报告试验进行情况;

保证受试者选择、试验用产品使用和保存、数据记录和管理、不良事件记录等按照临床试验方案和标准操作规程进行. 第十九条 国家食品药品监督管理总局审评机构组织对临床试验现场进行核查、数据溯源,必要时进行数据复查.

第四章 受试者权益保障 第二十条 申请人制定临床试验质量控制和质量保证措施.临床试验开始前必须对临床试验实施过程中可能的风险因素进行科学的评估,并制订风险控制计划和预警方案,试验过程中应采取有效的风险控制措施. 第二十一条 伦理委员会对提交的资料进行审查,批准后方可进行临床试验.临床试验进行过程中对批准的临床试验进行跟踪审查.临床试验方案的修订、知情同意书的更新等在修订报告中写明,提交伦理委员会重新批准,重大修订需再次获得受试者知情同意. 第二十二条 临床试验过程中应保持与受试者的良好沟通,以提高受试者的依从性.参与临床试验的研究者及试验单位保证受试者在试验期间出现不良事件时得到及时适当的治疗和处置;

发生严重不良事件采取必要的紧急措施,以确保受试者安全.所有不良事件的名称、例次、治疗措施、转归及与试验用产品的关联性等应详细记录并分析. 第二十三条 发生严重不良事件应在确认后24小时内由研究者向负责及参加临床试验单位的伦理委员会、申请人报告,同时向涉及同一临床试验的其他研究者通报. 第二十四条 研究者向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验目的、试验用产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果有关情况、试验过程、预期可能的受益、风险和不便、受试者权益保障措施、造成健康损害时的处理或补偿等. 第二十五条 受试者经充分了解试验的相关情况后,在知情同意书上签字并注明日期、联系方式,执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期.对符合条件的无行为能力的受试者,应经其法定监护人同意并签名及注明日期、联系方式. 知情同意书一式两份,分别由受试者及试验机构保存. 第二十六条 受试者自愿参加试验,无需任何理由有权在试验的任何阶段退出试验,且其医疗待遇与权益不受影响. 第二十七条 受试者发生与试验相关的损害时(医疗事故除外),将获得治疗和(或)相应的补偿,费用由申请人承担. 第二十八条 受试者参加试验及在试验中的个人资料均应保密.食品药品监督管理部门、伦理委员会、研究者和申请人可按规定查阅试验的相关资料.