DOC《前言》

3 原材料试验不合格处理 6.3.1 当原材料的某一项试验不合格时,检查试样、试验过程是否符合技术要 求,检查无误后,允许按相应原材料技术条件的规定再一次进行复验. 原材料复验不合格,由工厂质量检验部门按有关规定处理. 试验室管理 ( 引言 本要素规范了试验室的环境、内务管理及化学试剂的保管,使理化试验室处于一种有序、规范、整洁的状态. ( 适用范围 适用于试验室的内务管理. ( 职责 理化试验室均按本规范执行. 7.1 试验室的质量方针和目标 7.1.1 试验室质量方针:科学、严谨、准确、用户放心. 试验室质量目标:保证试验质量、确保测试数据准确无误. 7.2 试验室环境管理 7.2.1 试验室必须每天保持清洁卫生,每班试验工作完毕后,必须进行试验室清洁工作,每周星期六进行室内外大扫除. 理化试验现场必须保持整洁,严禁吸烟. 腐蚀试样必须在具备通风条件的防护罩内进行,防止腐蚀性物质挥发. 试验室周围不得有强烈振动,以免影响精密天平及精密仪器的使用. 试验室及各专业所有的试样、药品、仪器、设备及办公用品、资料档案等必须规定放置. 7.3 内务管理 7.3.1 负责制定理化试验技术专业管理制度和工作计划,对车间和处室有关理化试验、测试等技术问题进行业务指导. 试验室每天接到试验品必须在登记本上登记,登记本样品见附录A3. 试验前,首先要检查所使用的仪器或设备是否完好、正常,是否具有检定合格证,并检查是否在合格证规定的有效期内使用. 7.3.4 试验人员在试验过程中,必须做好详实的试验原始记录,严把质量关,确保数据准确可靠. 7.3.5 试验室在工厂统一部署下,组织贯彻国家、部、企业标准及试验方法. 7.3.6 新设备及改造设备,安装调试投入试验前,必须组织有关专业试验人员培训学习,以掌握其性能,按操作规程,正确使用新设备. 7.4 化学试剂的管理 7.4.1 化学分析标准溶液使用期限按13BF―172的规定执行或按GB601―88 化学试剂 《滴定分析用标准溶液的制备》. 7.4.2 化学试剂有效期应严格遵守该试剂技术文件的规定,超过有效期的化学试剂要按技术条件进行必要的检验,符合技术条件的试剂可以继续使用,不符合技术条件的要退回供应部门隔离保存,统一处理. 7.4.3 使用在有效期内已开封的化学试剂应妥善保管,防止受潮、曝晒和外来的污染. 化学药品要专柜保存,剧毒药品必须存放在保险箱内专人负责保存. 易燃易爆的化学药品要隔离保存,现场要限量存放. 试验室原始记录及样品保存 ( 引言 本要素规范了原始记录的要求、试验报告的统一编号及样品保存期限等作了明确规定. ( 适用范围 适用于理化试验室. ( 职责 试验室负责按本规定执行. 原始记录及试验报告的管理 8.1.1 原材料测试原始记录,按测试项目必须认真、如实地填写,不得有半点虚 假;

字迹清楚,不能随意涂改,确需更改的,应采用划改方式,并签上更 改人姓名及更改日期. 各专业原始记录由各专业保存,每年年底全面整理和清理一次. 民品材料复验试验报告编号见图7,如2000年6月、顺序号为1时 应写成 M200006001 . J 顺序号 月份年份分类号(J―军品,M―民品) 图7 凡 试验性的试验报告编号,在民品编号前加 S , 写成: SM200006001 . 各专业的试验报告样品见附录A5. 8.2 试验报告存档和试样保存 8.2.1 理化试验报告和原始记录应在理化室保存,保存期为三年,超期后按规定整 理存档. 关于汽车零部件安全测试报告及试样(金相试样、断口试片)在理化室长期保存,(保存期为十五年). 金相低倍试片,保存期为一年. 机械性能试样和锻件试样,保存期为一年. 非金属试样及其它试样保存期为一年.如有特殊规定和要求,按规定和要求执行. 需要保存的样品编号应以检验报告相一致. 附表A1 理化仪器设备统计表序号 设备名称 设备型号 简要规格 数量 (台) 生产厂家