DOC《第五章 氧化还原滴定法》

25、碘量法中,用K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液,用淀粉作指示剂,终点颜色为_ (A)黄色 (B)棕色 (C)兰色 (D)蓝绿色

26、在1MHCl溶液中,当0.1000M Ce4+有99.9%被还原成Ce3+时,该电对的电极电位为(E(Ce4+/Ce3+=1.38V)( ). (A)1.22V (B)1.10V (C)0.90V (D)1.46V

27、在酸性溶液中用KMnO4标准溶液滴定草酸的反应速度是( ). A.瞬时完成 B.开始缓慢,以后逐渐加快 C.始终缓慢 D.开始滴定时快,然后缓慢

28、直接碘量法只能在( )溶液中进行. (A)强酸 (B)强碱 (C)中性或弱酸性 (D)弱碱

29、下列标准溶液只具有还原性的是( ). (A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (C)I2 (D)KI

30、对于n1 = n2 =1的反应类型,可用于氧化还原滴定的两电对电位值差必须是( ). (A)小于0.4V (B)大于0.4V (C)大于1V (D) 大于0

31、一定能使电对的电位值升高的外部条件是( ). A、加入沉淀剂与氧化型生成沉淀. B、加入沉淀剂与还原型生成沉淀. C、加入络合剂与氧化型生成络合物. D、改变溶液的酸度.

32、KMnO4的试量为158.04,称取1.5804g溶于水,并稀释至1000毫升,其浓度的表达式为( ). (A)C(1/5 KMnO4)= 0.1M (B)C(1/5 KMnO4)= 0.5M (C)C(1/3KMnO4)= 0.1M (D) C(1/3 KMnO4)= 0.5M

33、碘量法中,用K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液,以淀粉为指示剂,终点颜色为( ). (A)蓝色 (B)无色 (C)绿色 (D)蓝绿色

34、用K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液时,若淀粉指示剂过早加入产生的后果是______. (A)终点提前 (B)终点推迟 (C)K2Cr2O7体积消耗过多 (D)无影响

35、可用于氧化还原滴定的两电对电位差必须是______. (A)大于0.8V (B)大于0.4V (C)小于0.8V (D)小

二、判断

1、任何一氧化还原反应都可用于氧化还原滴定

2、在化还原反应中,氧化剂和还原剂的强弱,可以用电对的电极电位来衡量.

3、两电对的条件电位(或标准电位)值相差越大,反应进行越完全

4、电对的电极电位越高,其氧化态的氧化能力越弱.

5、反应条件不同,同一氧化还原反应的产物不同.

6、当溶液组成改变时,电对的氧化态和还原态的存在形式也随之改变,因而引起电极电位的变化.

7、当〔H+〕=1mol/L时,Sn2++Fe3+ =Sn4+ +Fe2+ 反应,在化学计量点时的电位值按下式计算:.

8、一般地说,氧化还原反应要定量地进行,则该反应达到平衡时,其lgK≥6,E1-E2≥0.4V,这样的氧化还原反应才能应用于滴定分析.

9、氧化还原滴定曲线突跃范围的大小与两电对的条件电位值有关.

10、氧化还原指示剂大多是结构复杂的有机化合物.它们具有氧化还原性,它们的氧化型和还原型具有不同的颜色.

11、氧化还原指示剂包括自身指示剂、专署指示剂和氧化还原指示剂.

12、在强酸溶液中,用草酸标定高锰酸钾溶液的浓度时,开始反应速度较慢,随着Mn2+浓度的增加,反应速度将加快.

13、标定KMnO4标准溶液的基准物不能选用K2Cr2O7.

14、高锰酸钾法滴定至终点为粉红色,且永不褪色.

15、氧化还原滴定不论采取哪种方法,都是在强酸溶液中进行.

16、高锰酸钾在强酸性溶液中有更强的氧化能力.

17、有H+或OH-参加的氧化还原反应,改变溶液的酸度,不影响氧化还原反应的方向.

18、凡是强酸都可用于高锰酸钾法,使溶液呈强酸性.

19、用高锰酸钾法测水中COD时Cl- 含量不超过300mg/L时用碱性高锰酸钾法.

20、高锰酸钾试剂中常含有少量的MnO2和其他杂质.