DOC《个人简历》

个人简历姓名: 性别: 男 出生日期: 1977年月日居住地: 深圳市 工作年限: 三年以上 户口: 浙江 电子邮件: @yahoo.

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电话: 自我评价

1、熟悉中药制剂及生物原料药的研究工作,精通分离纯化及制剂质量标准研究;

2、精通GMP认证及管理工作;

3、熟悉一般生物技术;

4、认真敬业,良好的团队协作精神. 求职意向: 研发、生产管理 工作经验2004/03--至今:深圳市*****制药有限公司 所属行业: 生物/制药/保健/医药 研发部 研发工程师 工作范围: 进行天然药物新药、保健食品、仿制药品的生产工艺及质量标准的研究,同时完成药品注册的申报工作. 主要业绩: 现已完成两个天然药物9类(改剂型品种)、一个保健食品及三个仿制药物品种的研发及注册申报工作. 2000/07--2004/01:浙江***药业有限公司 所属行业: 生物/制药/保健/医药 研究所 课题负责人、研发工程师、GMP认证副组长 工作范围:

1、进行生物原料药的分离纯化工艺及含量测定方法的研究工作;

2、解决生产中遇到的各种技术难题,为车间生产提供强有力的技术支持;

3、指导公司新产品的中试及生产放大工作(如现场技术支持、车间工艺设备布局、生产设备的工艺匹配选型);

4、负责监督协调GMP认证期间各部门的GMP落实工作.

5、及时准确为客户提供任意规格的产品样品;

主要业绩: 完成 等产品的工艺、质量研究及生产转化工作;

两个车间通过GMP认证. 教育经历1996/09--2000/07: 中国 大学 生物科学,技术 本科 本专业以制药生物技术及基因工程为专业方向,所学专业课程有无机化学,有机化学,物理化学,分析化学,微生物学,生物化学,化工原理,药理学,药剂学,发酵工艺原理,微生物药品化学与分析,分离纯化工艺原理,微生物生理学,微生物遗传学,基因工程,生物工艺学,分子生物学,天然药物化学等. 证书2001/07 助理工程师 1999/01 大学英语四级 语言能力英语 熟练