XLS《生物技术与医药》

1、此系统可让医护人员通过计算机输入大部分电子病历记录,其他无法输入的可通过扫描并进入同一系统;

医护人员可通过各种方式查询和提取电子病历,并可开电子处方;

2、此系统还包括病人门户网站,通过此病人可随时上网访问自己的健康信息,并可预约、申请处方取药、发送安全信息、与医生交流等等;

病人还可通过 网络医疗医学访谈专家系统 在看医生前预先输入自己健康及病理症状信息等等.此技术已经很成熟,作为美国政府推广电子病历提高医疗效率的样本,在哈佛医学院的附属医院推广使用.在中国需按中国国情进行一些改动,适合于大小医院及诊所,有着良好的推广应用前景. 贾宇鑫 , 美国 , 医联网云系统 , 生物技术与医药 , 研发并推广 医联网云系统 解决方案.集中资金和技术力量,基于甲骨文的大型数据库及云系统技术,以 面向服务架构(SOA) 为设计框架,在 云计算 平台上研发面向医疗服务提供商和生物医药公司的软件系统.打造 医联网云系统 这样一个高科技的医疗平台,通过电子病历,医院流程标准化,癌症及重病远程诊断,智能化医疗方案等手段为医疗卫生系统以及广大群众提供一个现代化的医疗解决方案.项目应用主要是为广大医患病人提供服务,同时也为医疗卫生系统提供系统化,标准化的解决方案.项目技术说明该项目主要是将目前世界上最先进的计算机及互联网技术运用在诊断和医疗上,并为中国广大病人提供服务.其中核心技术包括:大型数据库系统的安装,实施,管理;

云系统的建立和管理;

服务商的建立和管理,等等.大型数据库系统将在以甲骨文数据库的平台上进一步开发,云系统将在亚马逊的平台上进一步开发.服务商将会选择和一些医疗服务机构合作.以上技术均是在美国及世界先进的技术,而且研发团队拥有在美国平均十年的研发和管理运营的经验.该项目将这些经验带入中国. 李伟 , 美国 , Li,W.,andWang,H., A3DMicro-scaleEngineeredTissueModelSystemforDrugDiscoveryandDevelopment, U.S.PatentNo.7,763,456,issuedJuly27,2010. , 生物技术与医药 , Thefirstprojectisatechnologyusedtoproducethree-dimensionalmicro-scaleperfusion-basedtwochamber(3D-uPTC)tissuemodelsystemstotestthecytotoxicityofanticancerdrugsbyemulatingthelivermetabolismeffectsinvitro.Liverandbraincancercells(GBM)canbeculturedinthree-dimensional(3D)tissueengineeringscaffoldsintwoseparatechambersconnectedintandem.The3Dscaffoldsarefabricatedwithbiodegradablepoly(lacticacid)(PLA)usingasolvent-freeapproach.Thetissuemodelsystemisperfusedwithcellculturemediumatacertainflowrate.ThecytotoxiceffectofTemozolomide(TMZ)wastestedusingthissystem.WiththelivermetabolismofTMZ,GBMcancercellsshowedmuchhigherviabilitythanthecontrolwherethedrugwasgiventoGBMcellsdirectly.Meanwhile,cellculturein3DPLAscaffoldshadsignificantlyhigherdrugresistancethanthatin2Dregardlessiflivercellswerepresent.Theresultsindicatedthatlivermetabolismwouldstronglyaffecttheanticancerdrugefficiency,andthe3Dcellculturecouldprovideaphysiologicallymorerealisticenvironmentfordrugscreening.CytochromeP450(CYP450)relatedlivermetabolismeffectswerealsotestedwiththe3D-?PTCsystem.Withthisnoveldevice,weshowedthatthecytotoxicityofaprodrugIfosfamide(IFO)wasonlysignificantaftermetabolizedbylivercells.WealsoshowedthatcelllineswithdifferentexpressionlevelsofCYP3A4,oneofthemostimportantdrugmetabolizingenzyme,differeddramaticallyintheirabilitytometabolizetheprodrugIFO,thusproducingsignificantdifferencesinthedrug'