XLS《企业负责人》

, 药品从业人员专业知识测试题题库 , 说明:题中多个选项之间用英文字符下 ;

隔开,题中多个答案用逗号隔开,判断题1表示对,0表示错误.

, 知识点 , 题型 , 题目内容 , 可选项 , 答案 , 说明 , 大题行号 , 试卷题型说明 , ,,

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, 药事管理与法规 , 单项 , 执业药师资格考试属于? , 主管药师资格认定考试;

职业资格准人考试;

检验药学专业技术人员综合知识考试;

选拔负责药品质量监督人员资格考试;

药学专业技术人员再就业培训考试 , b ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应? , 退回仓库;

由车间质检员保存;

由车间主任保存;

由领取人保存;

指定专人及时销毁做好记录 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 采猎

二、三级保护野生药材物种的,必须首先取得? , 合格证;

许可证;

采伐证;

狩猎证;

采药证 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 药品广告中可以使用的广告语是? , 安全无副作用;

国家级新药;

无效退款;

按医生处方购买和使用;

最先进制法 , d ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为? , 白底绿字;

白底黑字;

黑底白字;

白底红字;

白底蓝字 , c ,,

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, 药事管理与法规 , 单项 , 药品GMP认证分为? , 安全认证和计量认证;

计量认证和产品认证;

企业认证和标准认证;

企业认证和品种认证;

安全认证和标准认证 , d ,,

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, 药事管理与法规 , 单项 , 药品批生产记录应按? , 生产日期归档;

批号归档;

检验报告日期顺序归档;

药品分等细则归档;

药品入库日期归档 , b ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《中华人民共和国药品管理法》所指的 三证 是? , 《药品生产合格证》、《药品生产许可证》、《营业执照》;

《药品经营合格证》、《药品经营许可证》、《营业执照》;

《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》;

药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》;

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《中华人民共和国计量法实施细则》规定,计量检定工作应当遵循的原则为? , 在行政区划范围内经济合理就地就近;

在部门管辖的范围内经济合理就地就近;

不受行政区划的限制经济合理就地就近;

不受部门管辖的限制经济合理就地就近;

不受行政区划和部门管辖的限制经济合理就地就近 , e ,,

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, 药事管理与法规 , 单项 , 生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者,执法部门对其? , 处以警告或者并处五千元以下罚款;

处以警告或者并处一万元以下罚款;

处以警告或者并处二万元以下罚款;

处以正品价格五倍罚款;

从重给予行政处罚 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当? , 进行再评价;

立即停止生产、经营、使用;

撤销其批准文号;

按假药处理;

按劣药处理 , c ,,

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, 药事管理与法规 , 单项 , 我国透选0TC药物的基本原则是? , 应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便;