XLS《企业负责人》

必须销毁;

不得使用;

不得销售;

限制销售 , d ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 医疗用毒性药品系指? , 连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的药品;

毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近使用不当会致人中毒或死亡的药品;

正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品;

直接作用中枢神经系统毒性剧烈的药品;

毒性剧烈连续使用后易产生较大毒副作用的药品 , b ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的? , 可靠性;

稳定性;

安全性;

有效性;

经济性 , c ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以? , 批发经营甲类非处方药;

批发经营乙类非处方药;

零售经营乙类非处方药;

零售经营甲类非处方药;

零售经营非处方药 , c ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,负责制定公布非处方药专有标识的机构是? , 国家药品监督管理部门;

国家工商行政管理部门;

国家标准化行政主管部门;

国家出版管理部门;

国家知识产权管理部门 , a ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是? , 药品的用法用量;

药品的功能主治或适应症;

药品的生产企业;

药品生产日期;

药品名称、规格及生产批号 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是? , 麻醉药品、外用药品;

非处方药品、精神药品;

放射性药品;

医疗用毒性药品;

以上都是 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在 化学药品说明书格式 中不可缺少的项吕是? , 药理毒理;

孕妇及哺乳期妇女用药;

不良反应;

老年患者用药;

儿童用药 , c ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行? , 逐级、不定期报告制度;

超级、定期报告制度;

逐级、定期报告制度;

越级、不定期报告制度;

越级、随时报告制度 , c ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存? , l年;

2年;

3年;

4年;

5年 , c ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是? , 每季;

每半年;

每年;

每2年;

每3年 , c ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员必须是? , 药店经理;

值班经理;

店员;

药士;

执业药师或药师 , e ,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 《中华人民共和国广告法》规定,广告监督管理机关是? , 县级以上药品监督管理部门;

县级以上工商行政管理部门;

县级以上质量技术监督部门;

广告经营者上级主管部门;

广告发布者上级主管部门 , b ,,

,,

, 药事管理与法规 , 单项 , 在社会药店,应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是? , 甲类非处方药;