DOCX《总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号）》

总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号) 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的要求,国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录》,现予发布,自2018年8月1日起施行.

特此公告. 附件:医疗器械分类目录 食品药品监管总局 2017年8月31日 附件 医疗器械分类目录 2017年8月目 录01有源手术器械

1 02无源手术器械

6 03神经和心血管手术器械

16 04骨科手术器械

23 05放射治疗器械

33 06医用成像器械

37 07医用诊察和监护器械

48 08呼吸、麻醉和急救器械

56 09物理治疗器械

62 10输血、透析和体外循环器械

69 11医疗器械消毒灭菌器械

75 12有源植入器械

78 13无源植入器械

81 14注输、护理和防护器械

88 15患者承载器械

102 16眼科器械

105 17口腔科器械

116 18妇产科、辅助生殖和避孕器械

128 19医用康复器械

136 20中医器械

139 21医用软件

143 22临床检验器械

147 编制说明

155 01 有源手术器械说明

一、范围 本子目录包括以手术治疗为目的与有源相关的医疗器械,包括超声、激光、高频/射频、微波、冷冻、冲击波、手术导航及控制系统、手术照明设备、内窥镜手术用有源设备等医疗器械.

二、框架结构 本子目录按照产品预期用途和专业技术及功能特点进行层级排序,共划分为10个一级产品类别,在一级产品类别的基础上根据先设备后附件的形式设立二级产品类别共25个,列举120个品名举例. 本子目录包括2002版医疗器械分类目录中《6821医用电子仪器设备》《6822医用光学器具仪器及内窥镜设备》《6824医用激光仪器设备》《6825医用高频仪器设备》《6854手术室急救室诊疗室设备及器具》《6858医用冷疗低温冷藏设备及器具》和《〈6816烧伤(整形)科手术器械〉(部分)》,还包括了2012版医疗器械分类目录中《〈6823医用超声仪器及有关设备〉(部分)》. 该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下: 与2002/2012版分类目录对应关系 一级产品类别 2002/2012版产品类别 备注 01-01超声手术设备及附件 6823-03超声治疗设备中超声手术设备和高强度聚焦超声治疗设备(2012版) / 6823-04其他中超声探头(2012版) 01-02激光手术设备及附件 6824-01激光手术和治疗设备(除眼科激光光凝机、眼晶体激光乳化设备外)(2002版) 新增二级产品类别:医用激光光纤 01-03高频/射频手术设备及附件 6825-01高频手术和电凝设备(2002版) 新增二级产品类别:氩保护气凝设备、射频消融设备用灌注泵 6825-04射频治疗设备(除短波治疗机外)(2002版) 6825-05高频电极(2002版) 01-04微波手术设备 6825-03微波治疗设备(2002版) / 01-05冷冻手术设备及附件 6858-01低温治疗仪器(除低温变速降温仪、液氮冷疗机外)(2002版) 新增二级产品类别:冷冻消融针及导管 01-06冲击波手术设备 6821-02有创式电生理仪器及创新电生理仪器中体外震波碎石机(2002版) / 01-07手术导航、控制系统 6854-01手术及急救装置(除各种气压、电动气压止血带外)(2002版) 新增二级产品类别:手术控制系统 01-08手术照明设备 6854-13手术灯(2002版) 新增二级产品类别:手术辅助照明灯 01-09内窥镜手术用有源设备 6822-02心及血管、有创、腔内手术用内窥镜(2002版) 新增二级产品类别:内窥镜手术用有源设备 01-10其他手术设备 6816-06烧伤(整形)用其他器械(2002版) 新增二级产品类别:水刀、手术动力系统、分离控制盒、电动吻合器