DOC《目次》

目次前言 I

1 范围

1 2 规范性引用文件

1 3 免疫筛选法原理

1 4 免疫筛选法试剂

1 5 免疫筛选法操作方法

1 6 免疫筛选法结果判定

1 7 气相色谱-质谱联用法原理

2 8 气相色谱-质谱联用法试剂和材料

2 9 气相色谱-质谱联用法仪器

2 10 气相色谱-质谱联用法测定步骤

3 11 气相色谱-质谱联用法结果计算

5 12 气相色谱-质谱联用法方法检出限

5 13 液相色谱-串联质谱法原理

5 14 液相色谱-串联质谱法试剂和材料

5 15 液相色谱-串联质谱法仪器

6 16 液相色谱-串联质谱法测定步骤

6 17 液相色谱-串联质谱法结果计算

8 18 液相色谱-串联质谱法方法检出限

8 附录A(资料性附录)血液、尿液和毛发中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶及氯胺酮的检出限

9 前言本技术规范按照GB/T 1.

1-2009给出的规则起草. 本技术规范的附录A为资料性附录. 本技术规范由司法部司法鉴定科学技术研究所提出. 本技术规范由司法部司法鉴定管理局归口. 本技术规范起草单位:司法部司法鉴定科学技术研究所. 本技术规范主要起草人:刘伟、卓先义、向平、沈保华、卜俊、马栋、严慧. 本技术规范所代替规范的历次版本发布情况为:SF/Z JD0107004-2010. 生物检材中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮的测定 范围 本技术规范规定了血液、尿液及毛发中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MAMP)、

3、4-亚甲双氧甲基苯丙胺(MDMA)、

4、5-亚甲双氧苯丙胺(MDA)、哌替啶和氯胺酮的测定方法. 本技术规范适用于血液、尿液及毛发中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析. 规范性引用文件 下列文件对于本技术规范的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本技术规范.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本技术规范. GB/T

6682 分析实验室用水规格和试验方法 GA/T

122 毒物分析名词术语

第一篇 免疫筛选法 原理 采用高度特异性的抗原-抗体反应的免疫胶体金层析技术,通过单克隆抗体竞争结合苯丙胺或甲基苯丙胺偶联物和尿液中可能含有的苯丙胺或甲基苯丙胺,试剂盒含有被事先固定于膜上测试区(T)的苯丙胺或甲基苯丙胺偶联物和被胶体金标记的抗苯丙胺或甲基苯丙胺单克隆抗体. 试剂 苯丙胺尿液胶体金法试剂盒,甲基苯丙胺尿液胶体金法试剂盒. 操作方法 用吸管吸取尿液检材,滴入试剂盒的样品孔中5滴(约150~200(L),3~5分钟后观察结果. 结果判定 苯丙胺尿液胶体金法试剂盒 阳性 仅质控区C出现紫红色带,而测试区T无紫红色带,提示含有苯丙胺成分. 阴性 质控区C及测试区T均出现紫红色带,表明尿液中无苯丙胺或苯丙胺浓度在1000ng/mL以下. 无效 质控区C未出现紫红色带,结果无效,应重新检验. 甲基苯丙胺尿液胶体金法试剂盒 阳性 仅质控区C出现紫红色带,而测试区T无紫红色带,表明甲基苯丙胺浓度在1000ng/mL以上. 阴性 质控区C及测试区T均出现紫红色带,表明尿液中无甲基苯丙胺或甲基苯丙胺浓度在1000ng/mL以下. 无效 质控区C未出现紫红色带,结果无效,应重新检验.

第二篇 气相色谱-质谱联用法 原理 利用苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮易溶于有机溶剂、难溶于水的特点,在碱性条件下用有机溶剂从生物检材中提出,用气相色谱-质谱联用仪进行检测,经与平行操作的苯丙胺类兴奋剂或哌替啶、氯胺酮对照品比较,以保留时间和特征碎片离子定性分析;

以定量离子峰面积为依据,外标法定量. 试剂和材料 除另有规定外,试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水. AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮 纯度≥98%. AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶、氯胺酮对照品溶液的制备 分别精密称取对照品AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶、氯胺酮各适量,用甲醇配成1mg/mL的对照品储备溶液,置于冰箱中冷冻保存,有效期为12个月.试验中所用其它浓度的标准溶液均从上述储备液稀释而得,冰箱中冷藏保存,有效期为6个月. 10%氢氧化钠溶液 乙醚 甲醇 丙酮 0.1%十二烷基磺酸钠溶液 0.1%洗洁精溶液 0.1mol/L盐酸溶液 仪器 气相色谱-质谱联用仪 配有电子轰击源(EI). 分析天平 感量0.1mg. 微波炉 涡旋混合器 离心机 恒温水浴锅 空气泵 移液器 具塞离心试管 冷冻研磨机 测定步骤 样品预处理 尿液直接提取 取尿液2mL置于10mL具塞离心管中,用10% 氢氧化钠溶液调至pH(11,用乙醚3mL提取,涡旋混合、离心,转移有机层至另一离心管中,约60(C水浴中挥干,残留物用50(L甲醇溶解,取1(L进气相色谱/质谱联用仪分析. 血液直接提取 取血液2mL置于10mL具塞离心管中,加入10% 氢氧化钠溶液0.2mL,用乙醚3mL提取,以下同10.1.1项下操作. 毛发提取 10.1.3.1 毛发采集 贴发根处剪取毛发,发根处作标记.量取长度. 10.1.3.2 毛发洗涤 毛发样品依次用0.1%十二烷基磺酸钠溶液、0.1%洗洁精溶液、水和丙酮振荡洗涤,晾干后剪成约1mm段,供检. 10.1.3.3 毛发的水解 10.1.3.3.1 毛发的酸水解 称取50mg毛发,加1mL 0.1mol/L 盐酸溶液浸润,45(C水浴水解12~15小时,取出后用10% 氢氧化钠溶液调至pH(11. 10.1.3.3.2 毛发的碱水解 称取50mg毛发,加1mL 10% 氢氧化钠溶液,80(C水浴水解5~10min,取出. 10.1.3.4 毛发的提取 毛发水解液用乙醚3mL提取,涡旋混合、离心分层,转移乙醚层至另一离心管中,约60(C水浴中挥干.残留物用50(L甲醇溶解,取1(L进气相色谱-质谱联用仪分析. 样品测定 气相色谱-质谱参考条件 a) 色谱柱:HP-5MS毛细管柱(30m(0.25mm(0.25(m)或相当者;

b) 柱温:100(C保持1.5min,以25(C/min程序升温至280(C,保持15min;

c) 载气:氦气,纯度≥99.999%,流速:1.0mL/min;

d) 进样口温度:250(C;

e) 进样量:1(L;

f) 电子轰击源:70eV;

g) 四极杆温度:150(C;

h) 离子源温度:230(C;

i) 接口温度:280(C;

j) 检测方式:全扫描;

k) 质量范围50-500amu. l) AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶及氯胺酮的保留时间与特征碎片离子见表1. 表1 AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶及氯胺酮的色谱峰保留时间与特征碎片离子 名称 GC/MS保留时间(min) 碎片离子(m/z) AMP 4.3

44、911)、120 MAMP 4.7

58、911)、134 MDA 6.6

77、1361)、179 MDMA 7.0

58、1351)、194 哌替啶 8.0

71、

172、2471) 氯胺酮 8.4 1801)、

209、152 注:1)为定量离子. 定性分析 进行样品测定时,如果检出的色谱峰保留时间与空白检材添加相应对照品的色谱峰保留时间比较,相对误差在(2%内,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,且所选择的离子相对丰度比与添加对照品的离子相对丰度比之相对误差不超过表2规定的范围,则可判断样品中存在这种化合物. 表2 相对离子丰度比的最大允许相对误差(%) 相对离子丰度比 ≥50 20(50 10(20 (10 允许的相对误差 (20 (25 (30 (50 定量测定 采用外标-校准曲线法或单点法定量.用相同基质空白添加适........