DOC《649-药学专业综合》

649-药学专业综合 注意:有机化学为必答部分,分析化学和生物化学任选其中一科作答.

有机化学部分

一、考试目的 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识.《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学.

二、考试要求 测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力.

三、考试内容 1.有机化学概述 1)有机化合物的特点 2)结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论 3)光谱法测定有机化合物的结构 4)各类化合物的命名 2.烷烃 1)同系列、同分异构现象、结构和构象 2)化学性质(卤代反应和卤代反应机理) 3.环烷烃 1)同分异构、稳定性、结构和构象(环己烷的构象) 2)化学性质(卤代反应、加成反应) 4.立体化学基础 1)对映异构 分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构. 2)对映异构的合成及化学 手性中心的产生,外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学. 5.烯烃 1)同分异构及构型的表示 2)化学性质 催化加氢、亲电加成(加X2 、HX、H2SO

4、HOX,机理、马氏规则及过氧化物效应)、硼氢化反应、氧化反应. 3)制备 6.炔烃和二烯烃 1)炔烃 结构和性质(炔氢的反应、碳碳三键的反应) 2)共轭二烯烃 结构和性质(亲电加成) 3)共轭效应 7.芳香烃 1)结构与化学性质 取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)及亲电反应机理,烷基苯侧链的反应(取代、氧化反应),加成反应. 2)取代苯的亲电取代反应定位规律 3)多环芳烃和非苯芳烃 萘的结构和化学性质,休克尔规则. 8.卤代烃 1)分类和结构 2)化学性质 亲核取代、消除反应;

还原反应;

有机金属化合物的形成. 3)亲核取代、消除反应的机理及影响因素 4)乙烯型和烯丙型卤代烃 9.醇、酚和醚 1)醇 结构、制备与化学性质 与金属反应(Na、K、Mg),卤代烃的生成,无机含氧酸酯的生成,脱水反应,氧化与脱氢,二元醇的性质. 2)酚 结构、制备与化学性质 ①酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排. ②苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应. ③氧化反应 3)醚 ①醚的结构、制备与化学性质 ②环氧化物的性质及开环机理 4)硫醇和硫醚 10.醛和酮 1)醛和酮的结构、制备与化学性质 ①亲核加成反应(与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成) ②α-活泼氢的反应(羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应) ③氧化与还原反应 ④其它反应(魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合) 2)α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3)醌11.羧酸和取代羧酸 1)羧酸 ①结构和酸性 ②化学性质(成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应)与酯化反应的机理 ③制备(氧化法、腈水解法、格氏试剂法) 2)取代羧酸 卤代酸、羟基酸 12.羧酸衍生物 1)结构及化学性质(水解、醇解和氨解,与有机金属化合物的反应,还原反应,酰胺的特性) 2)羧酸衍生物的制备 3)碳酸衍生物和原酸衍生物 13.碳负离子的反应 1)缩合反应(羟醛缩合型反应、酯缩合反应) 2)β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用(乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成) 14.有机含氮化合物 1)硝基化合物的结构与性质 2)胺类化合物 结构、制备与化学性质(碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应) 3)季铵盐和季铵碱(霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则) 4)重氮化合物和偶氮化合物 ①芳香重氮盐的反应 ②重氮甲烷 5)卡宾 15.杂环化合物 1)六元杂环化合物 ①吡啶的结构与性质 ②喹啉的性质与制备 ③含两个氮原子的六元杂环 ④含氧原子六元杂环 2)五元杂环化合物 ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 ②含两个杂原子的五元杂环 16.糖类 1)单糖的结构及化学性质 2)双糖、多糖的结构及性质 17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 18.萜类和甾族化合物 1)萜类的结构与分类 2)甾族化合物的骨架、构型和构象 参考教材:《有机化学》(第七版)陆涛主编,人民卫生出版社 分析化学部分

一、考试性质 《分析化学》是药学硕士研究生入学统一考试的科目之一.《分析化学》考试要力求反映药学硕士的特点,科学、公平、准确、规范地测评考生的专业基础素质和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学.

二、考试要求 测试考生对于分析化学相关的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决问题的能力.

三、考试方式与分值 本科目满分150分,化学分析部分大约占35%,仪器分析大约占65%.答题方式为闭卷、笔试.考试时间180分钟.

四、考试内容

(一) 化学分析 1.绪论 【基本内容】本章内容包括分析化学的任务和作用;

分析化学的发展;

分析化学的方法分类(定性分析、定量分析、结构分析和形态分析;

无机分析和有机分析;

化学分析和仪器分析;

常量、半微量、微量和超微量分析;

常量组分、微量组分和痕量组分分析);

分析过程和步骤(明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达). 2.误差和分析数据处理 【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念:准确度与误差,精密度与偏差,系统误差与偶然误差;

误差的传递和提高分析结果准确度的方法;

有效数字及其运算法则;

基本统计概念:偶然误差的正态分布和t分布,平均值的精密度和置信区间,显著性检验(t检验和F检验),可疑数据的取舍;

相关与回归. 3.滴定分析法概论 【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算;

滴定分析的特点,滴定曲线,指示剂,滴定误差和林邦误差计算公式,滴定分析中的化学计量关系,与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算,待测物质的质量和质量分数的计算;

各种滴定方式及其适用条件;

标准溶液和基准物质;

水溶液中弱酸(碱)各型体的分布和分布系数;

配合物各型体的分布和分布系数;

化学平衡的处理方法:质子平衡、质量平衡和电荷平衡. 4.酸碱滴定法 【基本内容】本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算;

酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素,常用酸碱指示剂及混合指示剂;

强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)的滴定曲线特征,影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择;

一元弱酸(碱)、多元酸(碱)准确滴定可行性的........