DOC《招标公告》

第八章第三部分 技术规格及要求 中的配置要求为基本配置要求.投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的,则应自行增加配置,否则作为供货范围缺漏项进行评价. 16. 交货: 交货期:自合同签订之日起90天之内. 交货地点:首都医科大学附属北京同仁医院指定地点. 17. 测试及验收 17.1 设备交付验收 厂家提供详细的验收标准和验收手册.经医院或第三方(计量、CDC及相关部门等)检测验收合格后开始计算保修期.因第三方检测不合格,不能签署合格证书,视为验收不合格,出现的一切后果由厂家负责. 17.2 设备运行测试和验收 17.2.1 需通过最终用户和相关检测部门检定合格. 17.2.2 买方依据合同对货物品质进行逐项验收,并进行加电测试.此期间,设备应正常运行. 17.2.3 不合格的产品需无条件更换. 18设备的维护及技术支持 18.1经有关部门验收或检测合格后开始计算保修期. 18.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%. 18.3免费提供软件升级服务. 18.4 所有的替代零配件的提供需得到买方的认可. 18.5 在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话,用于用户报告故障.技术援助电话支持应是中文,如电话支持无法解决,投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应,并采取行动修理故障.在保修期内除提供上述技术服务外,投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务. 18.5.1 电话咨询:免费提供咨询电话技术支持服务,解答用户的系统使用中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法. 18.5.2 现场响应.自收到用户的服务请求起24小时内.若以上服务形式不能解决问题,投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理.遇到重大技术问题,投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除,并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行,同时提出确定的维修方案. 19.外贸代理机构由采购方指定. 20. 如投标货物属于下列情况的,应提供相应证明文件: 20.1投标货物如为列入国家强制认证名录的产品,须提供3C认证证书复印件(须在有效期内) 20.2 投标货物如为医疗器械,须提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件(须在有效期内) 20.3 投标货物如为医疗器械,如投标人为国内代理商,须提供由国家(地方)食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》复印件(须在有效期内) 20.4 投标货物如为医疗器械,如投标人为国内生产商,须提供由国家(地方)食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》复印件(须在有效期内) 20.5 非医疗产品的投标也应提供相应允许销售的证明文件(工业产品生产许可证、特种设备生产许可证等) 20.6 投标人的投标货物必须具有合法销售或允许销售的证明文件,且符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规规定的证明文件. 第三部分、技术规格具体要求 第1包:儿科教学设备等 超级新生儿综合模拟系统 1套

(一)、一般特征: 1.整套系统应包括新生儿模拟人(足月产)、无线触屏模拟监护仪和操作平板电脑(搭载模拟人控制软件). 2.模拟人全身(包括关节部位)需用接近真实新生儿皮肤触感的模拟皮肤包裹,模拟人头颈部位、肩部、肘部、腕关节、髋关节、膝关节活动灵活,可摆放多种体位. *3.模拟人控制平板电脑、模拟人、模拟监护仪之间无线连接,无线连接方式至少包括无线射频和蓝牙两种方式. 4.模拟人控制平板电脑可在≥30米范围内无线控制模拟人. 5.模拟人内置电动力和空气发生装置,模拟人在充满电后可持续使用≥7个小时. 6.新生儿模拟人的体重........