编辑: bingyan8 | 2016-10-11 |
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第一章 企业须知
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第二章 集中采购流程
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第三章 企业注册
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第四章 申报资料
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第五章 限价和议价谈判
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第六章 药品配送
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第一章 企业须知
一、采购文件响应 本文件适用于参加吉林省医疗机构血液制品和胰岛素类药品集中采购项目的各方参与主体.申报企业应认真阅读 实施方案 和文件中所有的事项、条款和规则等信息,并做出实质性响应.
二、申报企业应具备的资格条件
(一)实行药品生产企业直接申报.进口药品国内总代理视同生产企业.国外药品生产企业或国外代理商在国内设总代理的,只接受国内总代理报名.
(二)药品生产企业应依法取得《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》;
进口药品国内总代理应具有《药品经营许可证》、《营业执照》和《药品GSP证书》,国外药品生产企业出具的进口药品代理协议书.
(三)具有履行合同须具备的原料采购和药品供应保障能力.除不可抗力等特殊情况外,必须履行承诺,保证药品供应.
(四)相关法律法规规定的其它条件.
三、企业授权 同一药品生产企业只能授权一个被授权人参与本次血液制品和胰岛素类药品集中采购项目,被授权人应为本企业的正式职工.
四、异议处理 本次血液制品和胰岛素类药品集中采购的企业和产品的审核结果,通过吉林省药械采购服务平台进行网上公示.公示期间,接收申报企业的书面异议和投诉材料,谁主张谁举证,提出异议或投诉的企业应提供真实有效的纸质证明材料.需要进行澄清的,相关企业必须对异议内容进行澄清,如无法澄清的,取消本次集中采购资格,不得继续参加本次集中采购工作.公示期满后提出异议和投诉的,不再受理;
已公示过的内容和非本阶段公示的内容,一律不予受理.
第二章 集中采购流程 阶段 主要工作内容 具体时间安排 采 购文 件响应发布血液制品和胰岛素类药品集中采购公告和采购文件. 2018年6月14日 企业网上报名、领取账号和密码(已有账号的,不需要重新领取) 2018年6月15日-6月25日 企业和产品信息注册及维护,上传相关文件图片,信息提交送审. 2018年6月15日-6月25日资质审核企业和产品资质审核 2018年6月15日-6月27日 企业和产品资质审核结果及限价公示 以门户网站通知公告时间为准 公布挂网企业和产品和限价 建立配送关系 生产企业与配送企业建立配送关系. 议价谈判医疗机构和生产企业进行议价谈判,并确认议定价格. 执行网上采购、配送. 说明:各企业应按上述时间安排做好申报工作.如有调整,请随时关注网站通知公告.
第三章 企业注册
一、用户名和密码申领 拟参加本次血液制品和胰岛素类药品集中采购项目的生产企业必须通过吉林省药械采购服务平台的 药品分类采购系统(新系统) 注册用户名,并由被授权人携带《法定代表人授权书》原件、被授权人身份证原件、药品生产(经营)许可证复印件、《营业执照》复印件、《企业账号申请单》,于2018年6月25日前至吉林省公共资源交易中心领取用户名和密码.已经通过该系统注册并领取用户名的企业,不需要重复申领.