DOC《2018年贵港市实施》

开展疫情报告管理自查情况;

传染病疫情登记、报告卡填写情况;

是否存在瞒报、缓报、谎报传染病疫情情况. 3.传染病疫情控制情况.建立预检、分诊制度情况;

按照规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗情况;

消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物情况;

依法履行传染病监测职责情况;

发现传染病疫情时,采取传染病控制措施情况. 4.消毒隔离措施落实情况.建立消毒管理组织、制度情况;

开展消毒与灭菌效果监测情况;

消毒隔离知识培训情况;

消毒产品进货检查验收情况;

医疗器械一人一用一消毒或灭菌情况. 5.医疗废物管理.医疗废物实行分类收集情况;

使用专用包装物及容器情况;

医疗废物暂时贮存设施建立情况;

医疗废物交接、运送、暂存及处置情况. 6.病原微生物实验室生物安全管理.实验室备案情况;

从事实验活动的人员培训、考核情况;

实验档案建立情况;

实验结束将菌(毒)种或样本销毁或者送交保藏机构保藏情况.

二、消毒产品监督抽查

(一)监督检查对象.抽查辖区内50%的第一类消毒产品生产企业,并抽查20个以上产品;

抽查辖区内30%的第二类消毒产品生产企业,并抽查15个以上产品,重点检查84消毒液.抽查辖区内25%的第三类消毒产品生产企业,并抽查10个以上产品,重点检查成人、婴幼儿用卫生用品(湿巾、卫生湿巾、尿布等排泄物卫生用品).

(二)监督检查内容. 1.第一类消毒产品生产企业监督检查内容包括生产条件、生产过程、原材料卫生质量以及消毒产品卫生安全评价报告、标签(铭牌)、说明书等.其中医疗器械高水平消毒剂、灭菌剂生产企业重点检查净化车间、生产用水、出厂检验报告和生产记录;

皮肤黏膜消毒剂生产企业重点检查净化车间、生产用水、出厂检验报告、禁限用物质和生产记录等;

生物指示物、灭菌效果化学指示物、医疗器械高水平消毒器械、灭菌器械生产企业重点检查生产设施、出厂检验报告和生产记录等. 2.第二类消毒产品生产企业监督检查内容包括生产条件、生产过程、原材料卫生质量以及消毒产品卫生安全评价报告、标签(铭牌)和说明书等.其中手消毒剂生产企业重点检查禁限用物质、出厂检验报告和生产记录;

抗(抑)菌制剂生产企业重点检查净化车间、禁用物质、出厂检验报告和生产记录;

其他消毒剂和消毒器械(包括指示物)生产企业重点检查生产设备、出厂检验报告和生产记录等. 3.第三类消毒产品生产企业监督检查内容包括生产条件、生产过程以及消毒产品标签和说明书等.其中婴儿用卫生用品生产企业重点检查空气消毒设施、出厂检验报告. 4.抽查产品及检测项目详见附表4.

三、工作要求 各县市卫生计生局请于10月25日前将辖区内医疗卫生监督抽检工作总结及汇总表与消毒产品监督抽检工作总结及汇总表加盖公章后报送贵港市卫生计生监督所,同时报送电子版.贵港市卫生计生监督所于10月31日前完成对全市数据........