DOC《中国科技核心期刊 ISSN 1006-4931》

图表和非标准的术语、缩略语、符号,不引用参考文献. 3.4.4 摘要应以第三人称书写,不使用 本文 我们 笔者 我院 等主语词. 3.4.5 英文摘要主要内容应与中文摘要一致,数据可略详于中文摘要. 3.4.6 中文摘要中数据应与英文数据、正文(含

图表)相同. 3.4.7 关键词选择应注意代表性、专指性、可检性和规范性,一般3~8个,尽量用规范词,必要时用自由词补充,中、英文关键词内容、顺序应一致. 3.5 引言 3.5.1 引言应简述研究背景、目的、思路、理论依据,一般不少于300字. 3.5.2 引言必须开门见山、言简意赅、突出重点,切忌空话、套话、牵涉面过宽、详述历史过程或复习文献过多等. 3.5.3 引言不应涉及文中的数据或结论,最好不与摘要雷同,不使用插图、表格、数学公式、化学式等. 3.5.4 未经检索,引言中不可出现 国内外未见报道 首次报道 等表述,也不可自我评价,如 达到**水平 填补**空白 . 3.6 正文 3.6.1 内容基本要求 文稿内容应客观、真实,论据可靠,数值准确,语句通顺,逻辑层次清晰,重点突出,引用资料、数据、观点等须附参考文献. 3.6.2 实验研究类论文 3.6.2.1 仪器与材料 项 动物:名称、种系、等级、性别、年(月)龄、体质量、样本数以及来源、饲养条件、健康状况,动物实验伦理学原则等;

仪器与设备:名称、型号、规格、检测精度或误差范围,以及生产厂家或提供者全称;

药品与试剂:正式化学名或通用名、规格、纯度,以及生产批号、生产厂家或提供者全称;

中药材:原植物拉丁学名、来源或提供者,药材鉴定者单位、姓名、职称,处理方法. 3.6.2.2 试验方法 项 实验设计:动物分组、模型制备、对照设计的方法,模型成功标准等;

干预或给药:干预方法,给药的剂量、时间、途径等;

指标观察或检测:观察方法、时间,样本取材部位和时间,指标检测方法及文献依据. 3.6.2.3 试验结果 项 建议多用

图表.结果叙述应客观真实、简洁明了、重点突出、层次分明,尽量不与

图表内容重复,且不应与讨论内容相混淆. 3.6.2.4 讨论 项 可针对研究的试验条件、试验方法、观察指标等进行讨论. 应着重探讨研究中的新发现及从中得出的结论,包括发现的意义或价值、存在的问题,以及对进一步研究的启示.若不能得出结论,也可提出建议、设想、改进意见或待解决的问题.不必重复前言内容和结果部分的数据或资料,不应设置

图表. 3.6.2.5 其他 药理学研究、药剂学研究、药物设计与合成、制药工艺改进与优选、药物成分分析的相关试验方法、指标检测等内容内容的要点可参照临床研究类或检验检测类论文,注意制药工艺改进与优选论文应有最优工艺的验证试验(至少3批样品). 3.6.3 临床研究类论文 3.6.3.1 一般资料 项1)疾病诊断标准及文献依据;

2)病例纳入标准、排除标准,研究过程病例脱落情况;

3)医学实验伦理学原则,病例分组的随机化原则及方法;

4)各组对象的性别、年龄、疾病病程、病理分型、严重程度及其他重要的临床资料或特征,数据列表比较并给出具体的统计值(如X2,t,F,U,P值等). 3.6.3.2 治疗或给药方法 项 应有具体治疗或干预方法,所用主要药物的剂型、规格、生产厂家全称及生产批号或批准文号,给药的具体途径、剂量、疗程. 3.6.3.3 观察指标与疗效评价 项 应有观察指标的具体检测方法或评分标准及文献依据,疗效评价标准及文献依据. 3.6.3.4 结果 项 应有临床疗效评价结果、客观疗效观察或检测指标、药品不良反应发生情况等数据统计结果,数据最好列表说明并有具体的统计值(如X2,t,F,U,P值等). 3.6.3.5 讨论 项 应针对疾病概况,药物作用特点与作用机制,药物与疾病的适宜性、应用优势,目前相关研究的现状、热点与不足等进行讨论.中药及其复方制剂还应结合药物组分、组方的特点、功效、药理作用进行分析. 应着重探讨研究中的新发现及从中得出的结论,包括发现的意义或价值、存在的问题,以及对进一步研究的启示.若不能得出结论,也可提出建议、设想、改进意见或待解决的问题,不必重复前言内容和结果部分的数据或资料,不应设置